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SMB00566

Sigma-Aldrich

Thielavin B

≥95% (LC/MS-UV)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H34O10
Numéro CAS:
71950-67-9
Poids moléculaire :
566.60
Numéro MDL:
MFCD11111623
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824713
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-UV)

Forme

solid

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=C(OC)C(C)=C(OC(C2=C(O)C(C)=C(O)C=C2C)=O)C(C)=C1C)OC3=C(C)C(C)=C(C(O)=O)C(OC)=C3C

InChI

1S/C31H34O10/c1-12-11-20(32)17(6)24(33)21(12)30(36)40-26-16(5)14(3)23(28(39-10)19(26)8)31(37)41-25-15(4)13(2)22(29(34)35)27(38-9)18(25)7/h11,32-33H,1-10H3,(H,34,35)

Clé InChI

UULGWGARYDGVBM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from fungal source.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sloan Ayers et al.
Tetrahedron letters, 52(44), 5733-5735 (2012-05-09)
As part of our ongoing investigation of filamentous fungi for anticancer leads, an active fungal extract was identified from the Mycosynthetix library (MSX 55526; from the Order Sordariales). Bioactivity-directed fractionation yielded the known ergosterol peroxide (2) and 5α,8α-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3β-ol(3), and a
Inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase by thielavin derivatives from a soil fungus, Coniochaeta sp. 10F058.
Jun-Pil Jang et al.
The Journal of antibiotics, 67(4), 331-333 (2013-12-12)

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