SAB4700621
Monoclonal Anti-Ly6g low endotoxin antibody produced in rat
clone RB6-8C5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41
Conjugué:
unconjugated
application:
FACS
Clone:
RB6-8C5, monoclonal
Espèces réactives:
mouse
citations:
1
Technique(s):
flow cytometry: suitable
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Conjugué
unconjugated
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
RB6-8C5, monoclonal
Forme
buffered aqueous solution
Espèces réactives
mouse
Concentration
1 mg/mL
Technique(s)
flow cytometry: suitable
Isotype
IgG2b
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
2-8°C
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
mouse ... Ly6g(546644)
Description générale
The rat monoclonal antibody RB6-8C5 detects Ly6G component of Gr-1 antigen, a commonly used surface marker of neutrophils.
Immunogène
Murine granulocytes
Application
The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2-8 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.
Caractéristiques et avantages
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Forme physique
Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Yong Woo Jung et al.
European journal of immunology, 39(8), 2281-2292 (2009-07-14)
Th2 lymphocytes deliver essential signals for induction of asthmatic airway inflammation. We previously found that airway antigen challenge induces recruitment of Gr-1(+) neutrophils prior to the recruitment of Th2 cells. We examined, therefore, whether Gr-1(+) cells contribute to the development
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