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SAB4700591

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD62L, low endotoxin antibody produced in rat

clone MEL-14, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-L-selectin, Anti-Sell

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MEL-14, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG2a

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

mouse ... Sell(20343)

Description générale

The rat monoclonal antibody MEL-14 reacts with mouse CD62L (L-selectin), a 75 kDa single chain type I glycoprotein expressed on most peripheral blood B lymphocytes, T lymphocytes, monocytes and granulocytes; it is also present on a subset of NK cells and certain hematopoietic malignant cells.

Immunogène

C3H/eb mouse B cell lymphoma 38C-13

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution is 0.5 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Heping Xu et al.
Blood, 112(4), 1166-1174 (2008-04-09)
Using noninvasive in vivo imaging and experimental autoimmune uveoretinitis as a model, we show for the first time that the mechanisms controlling blood monocyte recirculation through peripheral and lymphoid tissues alter during inflammation. The recirculation of monocytes in mice with

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