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SAB2105544

Sigma-Aldrich

Anti-SLC2A8 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-GLUT8, Anti-GLUTX1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

51 kDa

Espèces réactives

rabbit, human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SLC2A8(29988)

Description générale

Solute carrier family 2 member 8 (SLC2A8)/Glucose transporter 8 (GLUT8), a class III sugar transporter, is expressed in the testis and brain. In the brain, GLUT8 is expressed mainly in the cerebral cortex, hippocampus, amygdala, and hypothalamus.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC2A8

Actions biochimiques/physiologiques

Solute carrier family 2 member 8 (SLC2A8)/glucose transporter 8 (GLUT8) plays a key role in modulating the transport of fructose and the utilization of mammalian fructose. It is a trehalose transporter found in mammals that is necessary for trehalose-induced autophagy. SLC2A8 can also transport intracellular hexose. Hence, it might serve as a multifunctional sugar transporter.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: VLSGVVMVFSTSAFGAYFKLTQGGPGNSSHVAISAPVSAQPVDASVGLAW

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Allyson L Mayer et al.
Scientific reports, 6, 38586-38586 (2016-12-07)
Trehalose is a disaccharide demonstrated to mitigate disease burden in multiple murine neurodegenerative models. We recently revealed that trehalose rapidly induces hepatic autophagy and abrogates hepatic steatosis by inhibiting hexose transport via the SLC2A family of facilitative transporters. Prior studies

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