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SAB2100835

Sigma-Aldrich

Anti-FOXA1 (ab2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-Forkhead box A1, Anti-HNF3A, Anti-MGC33105, Anti-TCF3A

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD09265359
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

49 kDa

Espèces réactives

bovine, mouse, human, rat, dog, pig

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

P55317

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FOXA1(3169)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FOXA1

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: MLGTVKMEGHETSDWNSYYADTQEAYSSVPVSNMNSGLGSMNSMNTYMTM

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Abhijit Parolia et al.
Nature, 571(7765), 413-418 (2019-06-28)
Forkhead box A1 (FOXA1) is a pioneer transcription factor that is essential for the normal development of several endoderm-derived organs, including the prostate gland1,2. FOXA1 is frequently mutated in hormone-receptor-driven prostate, breast, bladder and salivary-gland tumours3-8. However, it is unclear
Julie Demars et al.
Journal of medical genetics, 51(8), 502-511 (2014-07-06)
Disruption of 11p15 imprinting results in two fetal growth disorders with opposite phenotypes: the Beckwith-Wiedemann (BWS; MIM 130650) and the Silver-Russell (SRS; MIM 180860) syndromes. DNA methylation defects account for 60% of BWS and SRS cases and, in most cases

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