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Merck
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SAB1412330

Sigma-Aldrich

ANTI-BRAF antibody produced in mouse

clone 2F7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

B-RAF1, BRAF, BRAF1, FLJ95109, MGC126806

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

2F7, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 35.97 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

NM_004333

Numéro d'accès UniProt

P15056

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... BRAF(673)

Description générale

This gene encodes a protein belonging to the raf/mil family of serine/threonine protein kinases. This protein plays a role in regulating the MAP kinase/ERKs signaling pathway, which affects cell division, differentiation, and secretion. Mutations in this gene are associated with cardiofaciocutaneous syndrome, a disease characterized by heart defects, mental retardation and a distinctive facial appearance. Mutations in this gene have also been associated with various cancers, including non-Hodgkin lymphoma, colorectal cancer, malignant melanoma, thyroid carcinoma, non-small cell lung carcinoma, and adenocarcinoma of lung. A pseudogene, which is located on chromosome X, has been identified for this gene. (provided by RefSeq)

Immunogène

BRAF (NP_004324, 138 a.a. ~ 231 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
FQNPTDVARSNPKSPQKPIVRVFLPNKQRTVVPARCGVTVRDSLKKALMMRGLIPECCAVYRIQDGEKKPIGWDTDISWLTGEELHVEVLENVP

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Jacob R Bledsoe et al.
The American journal of surgical pathology, 38(10), 1418-1428 (2014-06-13)
In colorectal carcinoma the evaluation of BRAF mutation status is increasingly being performed given its utility as a prognostic and predictive biomarker. However, there are conflicting reports of the sensitivity and specificity of BRAF V600E immunohistochemistry (IHC), and little is

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