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SAB1403834

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FMR1 antibody produced in mouse

clone 3E11, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

FMRP, FRAXA, MGC87458, POF, POF1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3E11, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen ~37.11 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

NM_002024

Numéro d'accès UniProt

Q06787

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FMR1(2332)

Description générale

The protein encoded by this gene binds RNA and is associated with polysomes. The encoded protein may be involved in mRNA trafficking from the nucleus to the cytoplasm. A trinucleotide repeat (CGG) in the 5′ UTR is normally found at 6-53 copies, but an expansion to 55-230 repeats is the cause of fragile X syndrome. Expansion of the trinucleotide repeat may also cause one form of premature ovarian failure (POF1). (provided by RefSeq)

Immunogène

FMR1 (NP_002015, 121 a.a. ~ 220 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
ATKDTFHKIKLDVPEDLRQMCAKEAAHKDFKKAVGAFSVTYDPENYQLVILSINEVTSKRAHMLIDMHFRSLRTKLSLIMRNEEASKQLESSRQLASRFH

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Clause de non-responsabilité

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Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jocelyn N Galloway et al.
Human molecular genetics, 23(22), 5906-5915 (2014-07-06)
Determining the molecular mechanism(s) leading to Purkinje neuron loss in the neurodegenerative disorder fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is limited by the complex morphology of this cell type. Purkinje neurons are notoriously difficult to isolate and maintain in culture presenting
Anna Lisa Ludwig et al.
Human molecular genetics, 23(12), 3228-3238 (2014-01-28)
Large expansions of a CGG-repeat element (>200 repeats; full mutation) in the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene cause fragile X syndrome (FXS), the leading single-gene form of intellectual disability and of autism spectrum disorder. Smaller expansions (55-200 CGG

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