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Merck
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SAB1401489

Sigma-Aldrich

Anti-NOS1AP antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

6330408P19Rik, CAPON, MGC138500

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: 1 μg/mL

Numéro d'accès NCBI

NM_014697

Numéro d'accès UniProt

O75052

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... NOS1AP(9722)

Description générale

This gene encodes a cytosolic protein that binds to the signaling molecule, neuronal nitric oxide synthase (nNOS). This protein has a C-terminal PDZ-binding domain that mediates interactions with nNOS and an N-terminal phosphotyrosine binding (PTB) domain that binds to the small monomeric G protein, Dexras1. Studies of the related mouse and rat proteins have shown that this protein functions as an adapter protein linking nNOS to specific targets, such as Dexras1 and the synapsins. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. (provided by RefSeq)

Immunogène

NOS1AP (NP_055512.1, 1 a.a. ~ 506 a.a) full-length human protein.

Sequence
MPSKTKYNLVDDGHDLRIPLHNEDAFQHGICFEAKYVGSLDVPRPNSRVEIVAAMRRIRYEFKAKNIKKKKVSIMVSVDGVKVILKKKKKLLLLQKKEWTWDESKMLVMQDPIYRIFYVSHDSQDLKIFSYIARDGASNIFRCNVFKSKKKSQAMRIVRTVGQAFEVCHKLSLQHTQQNADGQEDGESERNSNSSGDPGRQLTGAERASTATAEETDIDAVEVPLPGNDVLEFSRGVTDLDAVGKEGGSHTGSKVSHPQEPMLTASPRMLLPSSSSKPPGLGTETPLSTHHQMQLLQQLLQQQQQQTQVAVAQVHLLKDQLAAEAAARLEAQARVHQLLLQNKDMLQHISLLVKQVQELELKLSGQNAMGSQDSLLEITFRSGALPVLCDPTTPKPEDLHSPPLGAGLADFAHPAGSPLGRRDCLVKLECFRFLPPEDTPPPAQGEALLGGLELIKFRESGIASEYESNTDESEERDSWSQEELPRLLNVLQRQELGDGLDDEIAV

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Francisco Altamirano et al.
PloS one, 9(9), e106590-e106590 (2014-09-03)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder caused by the absence of dystrophin in both skeletal and cardiac muscles. This leads to severe muscle degeneration, and dilated cardiomyopathy that produces patient death, which in most cases occurs before the

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