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SAB1300187

Sigma-Aldrich

Anti-PYGM (C-term) antibody produced in rabbit

Ig fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Glycogen phosphorylase, Anti-Muscle form, Anti-Myophosphorylase, Anti-PYGM

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

Ig fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

Numéro d'accès NCBI

NP_005600

Numéro d'accès UniProt

P11217

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PYGM(5837)

Description générale

Glycogen phosphorylase, muscle associated (PYGM) encodes glycogen phosphorylase or myophosphorylase. In human chromosome, the gene PYGM is localized on 11q13.1.

Immunogène

PYGM (NP_005600, 703-737)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the C-terminal region of human PYGM.

Actions biochimiques/physiologiques

PYGM catalyses and regulates the breakdown of glycogen to glucose-1-phosphate. Defects in PYGM are the cause of Glycogenosis type V/ glycogen storage disease type 5 (GSD5), also known as McArdle disease/ myophosphorylase deficiency, is an autosomal recessive disorder. GSD5 is a metabolic disorder resulting in myopathy characterized by exercise intolerance, cramps, muscle weakness and recurrent myoglobinuria.

Forme physique

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

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Analysis of loss of heterozygosity on chromosome 11 and infrequent inactivation of the MEN1 gene in sporadic pituitary adenomas
Tanaka C, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 83(8), 2631-2634 (1998)
Glycogen storage diseases: diagnosis, treatment and outcome
Chen MA and Weinstein DA
Translational Science of Rare Diseases, 1(1), 45-72 (2016)
Knock-in mice for the R50X mutation in the PYGM gene present with McArdle disease
Nogales-Gadea G, et al.
Brain, 135(7), 2048-2057 (2012)

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