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S5013

Sigma-Aldrich

Salbutamol hemisulfate salt

≥98%

Synonyme(s) :

α-([t-Butylamino]methyl)-4-hydroxy-m-xylene-α,α′-diol, Albuterol

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About This Item

Formule linéaire :
C13H21NO3 · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
288.35
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98%

Solubilité

1 M NaOH: 50 mg/ml, clear to slightly hazy, yellow-green

Auteur

GlaxoSmithKline

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)c1ccc(O)c(CO)c1.CC(C)(C)NCC(O)c2ccc(O)c(CO)c2

InChI

1S/2C13H21NO3.H2O4S/c2*1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15;1-5(2,3)4/h2*4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3;(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRB2(154)

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Application

Salbutamol hemisulfate salt has been used as reference standards of drugs for the validation of β-agonist residue.
Salbutamol hemisulfate salt was used as standard in analysis of fortified meat for LABA content using ELISA kits.3 It was used to study the response of prostaglandin 2α to various β-adrenergic agonists in cultured bovine endometrial cells.4

Actions biochimiques/physiologiques

Salbutamol is a β2 adrenoceptor agonist with short acting bronchodilation and anti-inflammatory effects. It relaxes the airway smooth muscles and inhibits bronchoconstriction induced by adenosine-5′ -monophosphate (AMP). Salbutamol is particularly effective in treatment of asthma as it provides immediate relief. Salbutamol is one of the most popular short-acting BA (SABA). It is useful in treating the symptoms of EIB (exercise induced bronchospasm).
Salbutamol is a β2 adrenoceptor agonist with short acting bronchodilation and anti-inflammatory effects. It relaxes the airway smooth muscles and inhibits bronchoconstriction induced by adenosine-5′ -monophosphate (AMP).1 Salbutamol is particularly effective in treatment of asthma as it provides immediate relief.2
β2-Adrenergic receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Medical and pharmacological approach to adjust the salbutamol anti-doping policy in athletes
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Validation of ELISA test kits for detection of beta-agonist residues in meat
Ponniah J, et al.
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