Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

R0283

Sigma-Aldrich

Ropivacaine hydrochloride monohydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride monohydrate, (S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohydrate, Naropin hydrochloride monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H26N2O · HCl · H2O
Numéro CAS:
132112-35-7
Poids moléculaire :
328.88
Numéro MDL:
MFCD00946578
Code UNSPSC :
12352203
ID de substance PubChem :
329823983
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -9 to -12, c = 1 in methanol

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: 5 mg/mL, clear

Auteur

AstraZeneca

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)Nc2c(C)cccc2C

InChI

1S/C17H26N2O.ClH.H2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3;;/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20);1H;1H2/t15-;;/m0../s1

Clé InChI

VSHFRHVKMYGBJL-CKUXDGONSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ropivacaine has lidocaine-related structure with tertiary amine side chains. It is a pure S(-)enantiomer with a propyl group on the piperidine nitrogen atom.

Application

Ropivacaine hydrochloride monohydrate has been used as an analyte in tandem mass spectrometry and as an amide-based local anaesthetic to test its effect on breast cancer cell methylation.

Actions biochimiques/physiologiques

Local anaesthetic with less cardiotoxicity than bupivacaine; causes reversible blockade of impulse propagation along nerve fibres by preventing the inward movement of sodium ions through the cell membrane of the nerve fibers.
Ropivacaine less lipophilic as compared with bupivacaine. It is metabolized in the liver by the enzyme cytochrome P4501A2. Ropivacaine elicits less central nervous system (CNS) toxicity and is used as a local anaesthetic during postoperative and labour pain.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
114M4746V
063M4706V
050M4701

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Bupivacaine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1078507

Bupivacaine hydrochloride

USP

USP

1605512

Ropivacaine Related Compound A

Lidocaine powder

Sigma-Aldrich

L7757

Lidocaine

P Lirk et al.
British journal of anaesthesia, 113 Suppl 1, i32-i38 (2014-06-21)
Lidocaine demethylates deoxyribonucleic acid (DNA) in breast cancer cells. This modification of epigenetic information may be of therapeutic relevance in the perioperative period, because a decrease in methylation can reactivate tumour suppressor genes and inhibit tumour growth. The objectives of
Yuzhuo Wang et al.
International journal of cancer, 142(8), 1602-1610 (2017-12-02)
Traditional pathway analysis map single nucleotide polymorphisms (SNPs) to genes according to physical position, which lacks sufficient biological bases. Here, we incorporated genetics of gene expression into gene- and pathway-based analysis to identify genes and pathways associated with lung cancer
Jian Zhang et al.
Scientific reports, 8(1), 14181-14181 (2018-09-23)
The purpose of this study is to explore Dvl3 variants and their interaction with negative life events on MDD susceptibility in a Chinese Han population. Additionally, we also attempted to identify whether there is an association between Dvl3 variants and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique