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Merck
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PLA0112

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-CtIP Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Synonyme(s) :

COM1, CTBP-interacting protein, CtIP, JWDS, RBBP-8, RIM, Retinoblastoma-binding protein 8, Retinoblastoma-interacting protein and myosin-like, SAE2, SCKL2, Seckel syndrome 2, retinoblastoma binding protein 8, sporulation in the absence of SPO11 protein 2 homolog

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Qualité

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): 2-10 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

Numéro d'accès

NP_002885.1

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Informations sur le gène

rabbit ... CtIP(5932)

Immunogène

The epitope recognized by PLA0112 maps to a region between residue 850 and the C-terminus (residue 897) of human CtBP Interacting Protein (Retinoblastoma Binding Protein 8) using the numbering given in entry NP_002885.1 (GeneID 5932).

Forme physique

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Autres remarques

CtIP (CTBP interacting protein) was first identified as a protein that interacted with CTBP (C-terminus-binding protein of adenovirus E1A). CtIP has also been identified as a protein that interacts with the tumor suppressors pRb and BRCA1 and has been implicated as a tumor suppressor itself.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Bárbara Alcaraz Silva et al.
The Journal of biological chemistry, 289(33), 22771-22784 (2014-07-02)
Chromosome ends contain nucleoprotein structures known as telomeres. Damage to chromosome ends during interphase elicits a DNA damage response (DDR) resulting in cell cycle arrest. However, little is known regarding the signaling from damaged chromosome ends (designated here as "TIPs")

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