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P6155

Sigma-Aldrich

Pyridoxal hydrochloride

BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture

Synonyme(s) :

3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde hydrochloride, PL HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.62
Beilstein:
3656994
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

Essai

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Poids mol.

Mw 203.62 g/mol

Technique(s)

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white to off-white

Pf

173 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to light greenish-yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]C(=O)c1c(CO)cnc(C)c1O

InChI

1S/C8H9NO3.ClH/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5;/h2,4,10,12H,3H2,1H3;1H

Clé InChI

FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pyridoxal is a heterocyclic compound, weighing 167.2 Da. It is one of the natural forms of vitamin B6. Pyridoxal is found to be less stable than pyridoxine, hence heating might result in the loss of its action. Pyridoxal has a wide variety of sources and is present in both plants and animals. Pyridoxal serves as an efficient precursor for coenzymes : pyridoxal phosphate and pyridoxamine phosphate.

Application

For the labeling of amino acids and their detection in picomolar amounts; Coenzymes and Cofactors, vol. 1: Vitamin B6, Pyridoxal Phosphate
Pyridoxal hydrochloride has been used to study its effect on cell proliferation and melanogenesis, using murine melanoma cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Berdanier CD and Berdanier LA et al.
Advanced nutrition: macronutrients, micronutrients, and metabolism (2015)
The effects of vitamin B6 compounds on cell proliferation and melanogenesis in B16F10 melanoma cells
Matsuo T, et al.
Oncology Letters, 15(4), 5181-5184 (2018)
David C Nieman and Robert D lee
Nutritional Assessment (2016)
Toshio Iwasaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(38), 13659-13667 (2009-09-10)
CW EPR spectra of reduced [2Fe-2S](Cys)(3)(His)(1) clusters of mammalian mitoNEET soluble domain appear to produce features resulting from the interaction of the electron spins of the two adjacent clusters, which can be explained by employing the local spin model. This
Gerta Hoxhaj et al.
Science (New York, N.Y.), 363(6431), 1088-1092 (2019-03-09)
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Articles

This page segues to comprehensive insights on how Vitamin B6, Pyridoxal and Pyridoxine affect the performance of serum-free, protein-free cell culture systems used for biomanufacturing heterologous proteins including monoclonal antibodies. The page introduces the in vitro chemistry and biochemistry of pyridoxal, pyridoxine.

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