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M2383

Sigma-Aldrich

α-(Methylamino)isobutyric acid

≥97% (titration)

Synonyme(s) :

2,N-Dimethylalanine, 2-(Methylamino)-2-methylpropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NHC(CH3)2COOH
Numéro CAS:
2566-34-9
Poids moléculaire :
117.15
Numéro Beilstein :
1746984
Numéro CE :
219-898-2
Numéro MDL:
MFCD00004191
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24896726
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥97% (titration)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Pf

>300 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CNC(C)(C)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2,6-3)4(7)8/h6H,1-3H3,(H,7,8)

Clé InChI

DLAMVQGYEVKIRE-UHFFFAOYSA-N

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Application

α-(Methylamino)isobutyric acid (MeAIB) has been used:
  • as a system A transport system inhibitor to perform inhibition experiments
  • as a system A transport system inhibitor to study its effect on the generation of epileptiform field potentials (EFPs) in the acutely disinhibited cortical slices
  • as an N-acetyltransferase (SNAT) inhibitor in Hank′s balanced salt solution (HBSS) to study its influence on the uptake of 14C-cysteine/ radioactive-labeled cysteine

Actions biochimiques/physiologiques

α-(Methylamino)isobutyric acid (MeAIB), a competitive inhibitor of the neutral amino acid transport A system, is an N-methylated substrate. It is capable of decreasing the amplitude of the miniature excitatory postsynaptic current (mEPSC) in hippocampus neurons developing on top of astrocytes. MeAIB can block the alanine-proline (AP) pathway.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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