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M2172

Sigma-Aldrich

1-Thioglycérol

BioXtra, ≥97%

Synonyme(s) :

α-Monothioglycérol, α-Thioglycérol, 3-Mercapto-1,2-propanediol

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(OH)CH2OH
Numéro CAS:
96-27-5
Poids moléculaire :
108.16
Numéro Beilstein :
1732046
Numéro CE :
202-495-0
Numéro MDL:
MFCD00004879
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24896709
Nomenclature NACRES :
NA.25

Gamme de produits

BioXtra

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97%

Forme

liquid

Impuretés

≤0.0005% Phosphorus (P)

Résidus de calcination

≤0.1%

Indice de réfraction

n20/D 1.527 (lit.)

Point d'ébullition

118 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.02%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC(O)CS

InChI

1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

Clé InChI

PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Thioglycerol stimulates the synthesis of porphyrin in aerobically growing Escherichia coli. It is an inhibitor of glycerol kinase activity in vitro and in situ.

Application

It has been used in a study to assess thiol-sensitive genes and promoters of Escherichia coli.

Notes préparatoires

This product is miscible in ethanol (1 ml/ml, 50%, v/v), yielding a clear, colorless solution. It is also miscible in water (0.1 M).

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311 + H331,H315,H317

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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W K Seltzer et al.
Life sciences, 39(16), 1417-1424 (1986-10-20)
The infantile form of glycerol kinase (GK) deficiency (McKusick No. 30703) (1) is characterized by adrenal cortical insufficiency, adrenal hypoplasia and developmental delay. The underlying biochemical mechanism(s) responsible for the observed clinical presentations are undetermined. Pursuant to our examination of
G T Javor
Journal of bacteriology, 171(10), 5607-5613 (1989-10-01)
The effect of 1-thioglycerol on the expression of genes of Escherichia coli was investigated. Pulse-labeled proteins from aerobically growing, 1-thioglycerol-treated E. coli were separated by two-dimensional gel electrophoresis, and their radioactivities were compared with those of identical proteins from nontreated
G T Javor et al.
Journal of bacteriology, 170(7), 3291-3293 (1988-07-01)
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P Tengvall et al.
Biomaterials, 17(10), 1001-1007 (1996-05-01)
Thiol-modified surfaces are chemically well defined and suited for surface biological model experiments and biomaterials research. 3-Mercapto-1,2-propanediol (mercaptoglycerol, MG), immobilized on gold, spontaneously binds immunoglobulins from human serum and activates the complement system. The surface-bound complement factors were detected by
Jonas Wetterö et al.
Biomaterials, 23(4), 981-991 (2002-01-17)
Since the realization of a complement activation capacity by artificial surfaces upon contact with blood, a common belief has evolved that charged nucleophilic surface groups such as amine (-NH2) and hydroxyl (-OH) react with and eventually bind to the internal
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