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Merck
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L121

Sigma-Aldrich

Levallorphan tartrate salt

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

17-(2-Propenyl)morphinan-3-ol tartrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H25NO · C4H6O6
Numéro CAS:
71-82-9
Poids moléculaire :
433.49
Numéro CE :
200-767-3
Numéro MDL:
MFCD00210203
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278815
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D −35°, c = 0.38 in H2O(lit.)

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 5 mg/mL, clear

Auteur

Roche

Chaîne SMILES 

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@@]12CCCC[C@@]13CCN(CC=C)[C@@H]2Cc4ccc(O)cc34

InChI

1S/C19H25NO.C4H6O6/c1-2-10-20-11-9-19-8-4-3-5-16(19)18(20)12-14-6-7-15(21)13-17(14)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2,6-7,13,16,18,21H,1,3-5,8-12H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t16-,18+,19+;1-,2-/m01/s1

Clé InChI

FWMLYVACGDQRFU-ZTMWJVNESA-N

Informations sur le gène

human ... OPRD1(4985) , OPRM1(4988)

Actions biochimiques/physiologiques

Partial agonist (antagonist) at μ and δ opioid receptors.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Attention

Photosensitive

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
040M4626V
040M4626
028K4600
045K4603
104K4614

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Ying-Chen Chen et al.
International journal of nanomedicine, 10, 7265-7274 (2015-12-15)
To alleviate the inherent problems of amphotericin B (AmB), such as poor water solubility and nephrotoxicity, a novel self-assembling mixed polymeric micelle delivery system based on lecithin and combined with amphiphilic polymers, Pluronic(®), Kolliphor(®), d-alpha tocopheryl polyethylene glycol succinate, and
Ling-Chun Chen et al.
International journal of nanomedicine, 11, 1557-1566 (2016-05-05)
Quercetin (Que) is known to have biological benefits including an anticancer effect, but low water solubility limits its clinical application. The aim of this study was to develop a lecithin-based mixed polymeric micelle (LMPM) delivery system to improve the solubility
Anushree Seth et al.
International journal of nanomedicine, 7, 5129-5136 (2012-10-12)
The influence of morphology and surface properties on the therapeutic efficacy of degradable polymeric microparticles has not been well understood. One of the primary reasons for this is the limited ability to fabricate microparticles with controlled morphology and surface properties.
Ghada A Abdelbary et al.
Drug delivery, 24(1), 309-319 (2017-02-07)
Vesicular drug carriers for ocular delivery have gained a real potential. Proniosomal gels as ocular drug carriers have been proven to be an effective way to improve bioavailability and patient compliance. Formulation and in vitro/ex vivo/in vivo characterization of ketoconazole
Ling-Chun Chen et al.
Scientific reports, 6, 37122-37122 (2016-11-17)
Self-assembling mixed polymeric micelles (saMPMs) were developed for overcoming major obstacles of poor bioavailability (BA) associated with curcumin delivery. Lecithin added was functioned to enlarge the hydrophobic core of MPMs providing greater solubilization capacity. Amphiphilic polymers (sodium deoxycholate [NaDOC], TPGS
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