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I8636

Sigma-Aldrich

D-myo-Inositol 1,3,4,5-tetrakis(phosphate) ammonium salt

≥95%

Synonyme(s) :

IP4

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About This Item

Formule linéaire :
C6H16O18P4 · 8NH3
Poids moléculaire :
636.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N.O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O

InChI

1S/C6H16O18P4.H3N/c7-1-3(21-25(9,10)11)2(8)5(23-27(15,16)17)6(24-28(18,19)20)4(1)22-26(12,13)14;/h1-8H,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20);1H3/t1-,2-,3-,4+,5-,6-;/m0./s1

Clé InChI

LDRGGXGJARVUBP-SUBVTSALSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Precursor of inositol 1,3,4-trisphosphate; increases entry of calcium across the plasma membrane; proposed regulator of intracellular calcium by control of plasma membrane transport of calcium ions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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An in vivo fluorescent sensor reveals intracellular ins(1,3,4,5)P4 dynamics in single cells.
Reiko Sakaguchi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(12), 2150-2153 (2009-11-10)
Kensaku Anraku et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(22), 6833-6841 (2011-10-15)
A bifunctional molecule containing biotin and d-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate was synthesized. This molecule was designed on the basis of X-ray structure of the complex of d-myo-inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphates, Ins(1,3,4,5)P(4), and Grp1 PH (general receptor of phosphoinositides pleckstrin homology) domain for the application
Natalia Riquelme et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(1) (2020-01-18)
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Reiko Sakaguchi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7381-7386 (2009-09-19)
A fluorescent sensor for the detection of inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphate, Ins(1,3,4,5)P(4), was constructed from a split PH domain and a single circularly permuted GFP. A structure-based design was conducted to transduce a ligand-induced subtle structural perturbation of the split PH domain to
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