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F3886

Sigma-Aldrich

Fentanyl citrate salt

Synonyme(s) :

N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]propanamide citrate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28N2O · C6H8O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
528.59
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Contrôle du médicament

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H28N2O.C6H8O7/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h3-12,21H,2,13-18H2,1H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRM1(4988)

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Actions biochimiques/physiologiques

Phenylpiperidine analgesic that is 80 times more potent than morphine as an analgesic and 6000 times more potent than morphine as a μ opioid receptor agonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Willem M Otte et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 35(8), 1358-1367 (2015-05-15)
Hemispherectomy is often followed by remarkable recovery of cognitive and motor functions. This reflects plastic capacities of the remaining hemisphere, involving large-scale structural and functional adaptations. Better understanding of these adaptations may (1) provide new insights in the neuronal configuration
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Atherosclerosis, 241(2), 289-296 (2015-06-13)
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Jennifer D Zwicker et al.
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Houssam G Kotrach et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 118(11), 1406-1414 (2015-06-03)
Few therapies exist for the relief of dyspnea in restrictive lung disorders. Accumulating evidence suggests that nebulized opioids selective for the mu-receptor subtype may relieve dyspnea by modulating intrapulmonary opioid receptor activity. Our respective primary and secondary objectives were to
Ariana M Nelson et al.
Anesthesiology, 111(6), 1327-1333 (2009-11-26)
Opioids disrupt sleep and adenosine promotes sleep, but no studies have characterized the effects of opioids on adenosine levels in brain regions known to regulate states of arousal. Delivering opioids to the pontine reticular formation (PRF) and substantia innominata (SI)

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