Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

F3648

Sigma-Aldrich

Anti-fibronectine antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Fibronectin Antibody, Fibronectin Antibody - Anti-Fibronectin antibody produced in rabbit, Fibronectin Antibody Sigma

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.23

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: 1:10,000 using human fibronectin
indirect immunofluorescence: 1:400 using human foreskin cultured fibroblasts
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using human plasma fibronectin

Numéro d'accès UniProt

Application(s)

research pathology

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FN1(2335)

Description générale

L'antisérum est produit chez le lapin en utilisant la fibronectine humaine purifiée comme immunogène. L'anticorps isolé par affinité est obtenu à partir de l'antisérum par purification immunospécifique qui élimine essentiellement toutes les protéines du sérum de lapin, y compris les immunoglobulines, qui ne se lient pas spécifiquement à la fibronectine humaine. L'antisérum est déterminé comme étant immunospécifique de la fibronectine humaine par marquage immunofluorescent de cultures de cellules de fibroblastes humains, ELISA et immunoblotting. En immunoblotting, une bande spécifique de fibronectine à 220 kDa est observée (une autre bande à 94 kDa peut également être présente) en utilisant la fibronectine humaine. Lorsqu'il est utilisé en immunoélectrophorèse, l'anticorps présente 1 à 2 arcs de précipitation par rapport au plasma humain normal. Ce produit peut être utilisé pour la localisation immunohistochimique de la fibronectine dans les tissus normaux, enflammés et néoplasiques, pour la détection de la fibronectine sur des cellules en culture et pour des études de structure et de fonction des fibronectines dans les fluides corporels, les tissus et les cellules humaines et animales. L'anticorps contre la fibronectine humaine isolé par affinité peut être utilisé pour la coloration immunofluorescente et par l'immunoperoxydase de cellules en culture, de coupes congelées et de tissus fixés au formol et inclus dans de la paraffine. D'autres fixateurs, p. ex. le méthacarn et l'éthanol, peuvent également être utilisés.

La fibronectine (FN) est composée de deux polypeptides presque identiques liés par des ponts disulfure, d'un poids moléculaire de 220 kDa. La fibronectine cellulaire est structurellement et antigéniquement similaire à la globuline insoluble à froid du plasma, par conséquent, les anticorps polyclonaux de l'une ou l'autre de ces formes présentent généralement une réaction croisée. Une analyse soigneuse de la molécule de fibronectine indique qu'elle contient plusieurs domaines fonctionnellement et structuralement distincts, qui peuvent se lier aux surfaces cellulaires, au collagène, au fibrinogène ou à la fibrine, au complément, aux glycosaminoglycanes, aux protéoglycanes et à l'héparine. La fibronectine 1 est codée par le gène localisé sur le chromosome humain 2q35.
La fibronectine (FN) est une glycoprotéine multifonctionnelle de la matrice extracellulaire. La fibronectine cellulaire existe sous forme dimérique ou multimérique réticulée, constituée de fibroblastes, de cellules épithéliales et d'autres types de cellules. La forme dimère est composée de deux sous-unités presque identiques de ~250 kDa liées de manière covalente aux extrémités C par une paire de ponts disulfure. La FN est présente sous forme dimérique dans le plasma et est sécrétée par les hépatocytes.

Spécificité

Le produit ne présente aucune réaction croisée avec la laminine, la vitronectine, le collagène de type IV ou le sulfate de chondroïtine de types A, B et C lors d'un dosage immunologique par dot blot.

Immunogène

Fibronectine isolée à partir du plasma humain

Application

L'anticorps anti-fibronectine est adapté pour
  • l'analyse immunohistochimique (IHC) pour étudier l'activité des cellules stellaires pancréatiques dans la pancréatite chronique
  • des essais de blocage des anticorps des cellules bactériennes pour étudier l'activité de la fibronectine dans la liaison de Yersinia pestis aux cellules hôtes et l'acheminement des protéines Yop
  • la coloration des cellules endothéliales comme anticorps primaire
  • les tests d'adhésion cellulaire pour étudier l'effet des anticorps anti-fibronectine humaine sur l'adhésion aux cellules endothéliales
  • l'immunoprécipitation et l'analyse par western blotting de l'étude de la tumorigenèse mammaire dépendante du NF-κB
  • la coloration par immunofluorescence pour étudier la corrélation entre les queues de zyxine et les adhésions fibrillaires
  • l'immunoblotting pour étudier les niveaux d'expression des marqueurs des cellules stellaires pancréatiques (CSP) : protéine acide fibrillaire gliale (GFAP), α-actine du muscle lisse (α-SMA), collagène de type I et fibronectine dans les lysats de cellules entières.,
  • Test ELISA de la sécrétion de fibronectine
  • Analyse de puces à ADN

Actions biochimiques/physiologiques

La fibronectine (FN) joue un rôle important dans l'adhésion, la migration, la croissance et la différenciation des cellules. Elle a la capacité de se lier à divers domaines fonctionnellement importants tels que l'héparine, le collagène/la gélatine et la fibrine. Elle stimule également le carcinome pulmonaire humain non à petites cellules.
De nombreuses études ont montré que la fibronectine peut favoriser l'adhésion et la propagation des cellules et affecter les voies de migration des cellules aussi bien in vivo qu'en culture. De plus, il a été démontré que lors de la transformation maligne, de nombreuses cellules perdent la plupart de la fibronectine liée à leur surface. Il a été démontré que la fibronectine joue également un rôle dans la morphologie cellulaire, l'organisation du cytosquelette, la phagocytose, l'hémostase, la différenciation embryonnaire et la réparation des blessures. La fibronectine est produite par une grande diversité de cellules épithéliales et mésenchymateuses in vitro notamment : les fibroblastes, les chondrocytes, les myoblastes, les cellules de Schwann, les macrophages, les hépatocytes et les cellules épithéliales intestinales. La fibronectine cellulaire est présente dans de nombreux tissus, notamment la rate, les ganglions lymphatiques, les amygdales, les parois des vaisseaux sanguins, le foie, le rein, les muscles, la peau, le cerveau et les nerfs périphériques. On la trouve dans les membranes basales et dans le stroma du tissu conjonctif lâche. Elle est également présente dans les granules α plaquettaires et est exprimée à la surface des plaquettes après activation.

Forme physique

Solution dans un tampon phosphate salin à 0,01 M, pH 7,4 contenant 1 % de BSA et de l'azide de sodium à 15 mM.

Stockage et stabilité

En cas d'utilisation en continu, conserver le produit entre 2 °C et 8 °C pendant un mois maximum. Pour un stockage prolongé, la solution peut être congelée en aliquotes de travail. Il n′est pas recommandé de procéder à des congélations et décongélations répétées ou de stocker le produit dans des congélateurs « sans givre ». En cas d′apparition d′une légère turbidité durant un stockage prolongé, clarifier la solution par centrifugation avant utilisation.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document fourni avec le produit, nos produits sont exclusivement conçus pour la recherche et ne peuvent être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations à des fins de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R P Casaroli Marano et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 35(6), 2791-2803 (1994-05-01)
To examine the possible role of some adhesion multifunctional glycoproteins of the extracellular matrix, such as fibronectin (FN), laminin (LN), vitronectin (VN) and their receptors (beta 1-subunit complex and alpha v beta 3 integrins) in events of cell migration and
Tsutomu Inoue et al.
Biochemical and biophysical research communications, 517(1), 96-102 (2019-07-20)
Here we evaluated the efficacy of depleting cellular communication network factor 2 (CCN2) produced by renal tubular epithelial cells in preventing the progression of severe acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD). We used conditional Ccn2 knockout mice
Christoph W Michalski et al.
Journal of translational medicine, 5, 63-63 (2007-12-07)
Interactions between mononuclear cells and activated pancreatic myofibroblasts (pancreatic stellate cells; PSC) may contribute to inflammation and fibrosis in chronic pancreatitis (CP). Markers of fibrosis and inflammation were concomitantly analysed by immunohistochemistry in chronic pancreatitis tissues. In vitro, PSC were
Molecular identification of COL6A3-CSF1 fusion transcripts in tenosynovial giant cell tumors.
Moller E, et al.
Genes Chromosomes Cancer, 47(1), 21-25 (2008)
Fibronectin molecule visualized in electron microscopy: a long, thin, flexible strand.
Erickson H P, et al.
The Journal of Cell Biology, 91(3), 673-678 (1981)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique