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EMU191511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Hdac9

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TAGCAGCTCTCCAGGGTCAGGTCCCAGTTCACCAAACAATGGCCCTGCTGGGAATGTGACCGAAAATGAGGCTTCAGCTCTGCCTCCCACGCCTCACCCCGAGCAACTGGTTCCACAGCAGCGCATACTAATTCATGAAGATTCCATGAACCTGCTAAGTCTCTATACCTCCCCGTCCCTGCCCAATATCACTCTGGGACTTCCAGCAGTGCCGTCCCCACTCAATGCTTCTAACTCACTCAAAGACAAACAGAAGTGCGAGACACAGATGCTCAGACAAGGTGTTCCTCTGCCCAGTCAGTATGGCAGTAGCATTGCAGCGTCCTCCAGCCACGTTCATGTAGCAATGGAAGGAAAACCCACCAGCAGCCACCAGGCTCTCCTGCAGCACCTACTGCTGAAGGAACAAATGCGACAGCAAAAGCTTCTCGTGGCTGGTGGAGTTCCATTACACCCTCAGTCTCCTTTGGCAACAAAAGAAAGAATTTCACCAGGCATTAGAGGTACCCACAAATTGCC

Numéro d'accès Ensembl | souris

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Dong-Qin Chen et al.
Oncotarget, 5(10), 3333-3349 (2014-05-17)
Chemoresistance is one of the most significant obstacles in lung adenocarcinoma (LAD) treatment, and this process involves genetic and epigenetic dysregulation of chemoresistance-related genes. Previously, we have shown that restoration of microRNA (miR)-200b significantly reverses chemoresistance of human LAD cells
Rui Yang et al.
Oncotarget, 6(10), 7644-7656 (2015-03-12)
Histone deacetylase 9 (HDAC9), a member of class II HDACs, regulates a wide variety of normal and abnormal physiological functions. We found that HDAC9 is over-expressed in prognostically poor glioblastoma patients. Knockdown HDAC9 decreased proliferation in vitro and tumor formation

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