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EHU137391

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RECQL4

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TACGGCTCAACATGAAGCAGAAACACTACGTGCGGGGCCGGGCACTCCGTAGCAGGCTCCTCCGCAAGCAGGCATGGAAGCAGAAGTGGCGGAAGAAAGGGGAGTGTTTTGGGGGTGGTGGTGCCACAGTCACAACCAAGGAGTCTTGTTTCCTGAACGAGCAGTTCGATCACTGGGCAGCCCAGTGTCCCCGGCCAGCAAGTGAGGAAGACACAGATGCTGTTGGGCCTGAGCCACTGGTTCCTTCACCACAACCTGTACCTGAGGTGCCCAGCCTGGACCCCACCGTGCTGCCACTCTACTCCCTGGGGCCCTCAGGGCAGTTGGCAGAGACGCCGGCTGAGGTGTTCCAGGCCCTGGAGCAGCTGGGGCACCAAGCCTTTCGCCCTGGGCAGGAGCGTGCAGTCATGCGGATCCTGTCTGGCATCTCCAC

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000160957

Numéro d'accès NCBI

NM_004260

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... RECQL4(9401) , RECQL4(9401)

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Chen Qiao et al.
Oncotarget, 7(13), 17009-17020 (2016-03-10)
Oroxylin A is a flavonoid extracted from the root of Scutellaria baicalensis Georgi. We previously demonstrated that oroxylin A induced apoptosis in human colon cancer cells via the mitochondrial pathway. In the present study, we investigated the underlying mechanisms responsible
Alvin J M Ng et al.
PLoS genetics, 11(4), e1005160-e1005160 (2015-04-11)
RECQL4 mutations are associated with Rothmund Thomson Syndrome (RTS), RAPADILINO Syndrome and Baller-Gerold Syndrome. These patients display a range of benign skeletal abnormalities such as low bone mass. In addition, RTS patients have a highly increased incidence of osteosarcoma (OS).
Ying Wai Chan et al.
Nature cell biology, 20(1), 92-103 (2017-12-20)
The resolution of joint molecules that link recombining sister chromatids is essential for chromosome segregation. Here, we determine the fate of unresolved recombination intermediates arising in cells lacking two nucleases required for resolution (GEN1 -/- knockout cells depleted of MUS81).

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