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EHU130861

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human LRWD1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ACCTGTCAGGATTGGAGCTGCTTTCCGAGCACCTGGACCCCAAACTCCTGTGCCGCCTGACGCAGCTGCAGGAGCTTGACCTGTCTAACAACCACCTGGAGACGCTGCCGGACAACCTGGGCCTGTCCCACCTGCGTGTCCTCCGCTGCGCCAACAACCAGCTGGGGGATGTTACTGCCTTGTGCCAGTTCCCCAAGCTCGAGGAACTCAGCCTGGAGGGCAACCCCTTCCTGACGGTCAATGACAACCTGAAAGTCTCCTTTCTCCTGCCCACGCTCCGTAAGGTCAATGGCAAGGATGCGTCCTCAACTTACTCTCAGGTGGAGAACCTGAATCGGGAGCTGACCAGCAGGGTCACAGCTCACTGGGAGAAGTTCATGGCCACACTGGGTCCTGAAGAGGAGGCTGAGAAGGCCCAGGCGGACTTTGTGAAGTCGGCTGTCAGGGATGTCCGCTACGGGCCCGAGTCCCTCAGCGAGTTCAC

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Julien Brustel et al.
The EMBO journal, 36(18), 2726-2741 (2017-08-06)
Among other targets, the protein lysine methyltransferase PR-Set7 induces histone H4 lysine 20 monomethylation (H4K20me1), which is the substrate for further methylation by the Suv4-20h methyltransferase. Although these enzymes have been implicated in control of replication origins, the specific contribution
Satish Sati et al.
Molecular cell, 78(3), 522-538 (2020-03-30)
To understand the role of the extensive senescence-associated 3D genome reorganization, we generated genome-wide chromatin interaction maps, epigenome, replication-timing, whole-genome bisulfite sequencing, and gene expression profiles from cells entering replicative senescence (RS) or upon oncogene-induced senescence (OIS). We identify senescence-associated heterochromatin

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