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EHU110401

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IDH1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGCCCAAGCTATGAAATCAGAGGGAGGCTTCATCTGGGCCTGTAAAAACTATGATGGTGACGTGCAGTCGGACTCTGTGGCCCAAGGGTATGGCTCTCTCGGCATGATGACCAGCGTGCTGGTTTGTCCAGATGGCAAGACAGTAGAAGCAGAGGCTGCCCACGGGACTGTAACCCGTCACTACCGCATGTACCAGAAAGGACAGGAGACGTCCACCAATCCCATTGCTTCCATTTTTGCCTGGACCAGAGGGTTAGCCCACAGAGCAAAGCTTGATAACAATAAAGAGCTTGCCTTCTTTGCAAATGCTTTGGAAGAAGTCTCTATTGAGACAATTGAGGCTGGCTTCATGACCAAGGACTTGGCTGCTTGCATTAAAGGTTTACCCAATGTGCAACGTTCTGAC

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000138413

Numéro d'accès NCBI

NM_005896

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... IDH1(3417) , IDH1(3417)

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Oncology reports, 43(1), 188-200 (2019-11-21)
Mutation of the isocitrate dehydrogenase (IDH) gene is regarded a novel indicator for the prognosis of patients with glioma. However, the role of the IDH1 gene mutations in carcinogenesis and the mechanisms underlying their function in glioblastoma multiforme (GBM) remain
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Chan Chung et al.
Cancer cell, 38(3), 334-349 (2020-08-17)
H3K27M diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) are fatal and lack treatments. They mainly harbor H3.3K27M mutations resulting in H3K27me3 reduction. Integrated analysis in H3.3K27M cells, tumors, and in vivo imaging in patients showed enhanced glycolysis, glutaminolysis, and tricarboxylic acid cycle metabolism

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