Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

E7879

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 17-acetate

≥99%

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-estratriène-3,17β-diol 17-acétate, 3,17β-dihydroxy-1,3,5(10)-estratriène 17-acétate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H26O3
Numéro CAS:
1743-60-8
Poids moléculaire :
314.42
Numéro Beilstein :
2625732
Numéro MDL:
MFCD00056537
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894658
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Pureté

≥99%

Forme

powder

Solubilité

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly brownish-yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CCc4cc(O)ccc4[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C20H26O3/c1-12(21)23-19-8-7-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)9-10-20(18,19)2/h4,6,11,16-19,22H,3,5,7-10H2,1-2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

Clé InChI

QAHOQNJVHDHYRN-SLHNCBLASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

β-Estradiol 17-acetate has been used in body burden analyses, to study the effect of triclosan on an estuarine fish.

Actions biochimiques/physiologiques

β-Estradiol is a steroid hormone involved in a number of organ functions. It is significantly associated with brain functions including neuroprotection, neurogenesis and synaptic plasticity. β-Estradiol maintains bone homeostasis, and hence is preferred for osteoporosis therapy. 17-β-Estradiol is the most active estrogen generated in our body. During postmenopausal, 17-β-estradiol inhibits oxidative modification in low density lipoprotein. This indicates that estrogen replacement therapy might be useful in treating cardiovascular disease.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD,H410

Classification des risques

Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Progesterone-Water Soluble powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P7556

Progesterone-Water Soluble

β-Estradiol powder, γ-irradiated, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E2257

β-Estradiol

β-Estradiol BioReagent, powder, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E2758

β-Estradiol

Estrogen and the Vessel Wall, 38-38 (2003)
Accumulation of triclosan from diet and its neuroendocrine effects in Atlantic croaker (Micropogonias undulatus) under two temperature Regimes
Hedrick-Hopper TL, et al.
Marine Environmental Research, 112(51), 52-60 (2015)
Layer-by-Layer Films for Biomedical Applications, 517-517 (2014)
Anna Höckerstedt et al.
Journal of lipid research, 43(3), 392-397 (2002-03-15)
It has been shown that estrogens need to be metabolized to their hydrophobic estrogen ester derivatives to act as antioxidants in lipoproteins. Data suggest that 17beta-estradiol (E(2)) becomes esterified in LCAT-induced reactions and the esters are transported from HDL particles
B H Berg
Biochemistry and molecular biology international, 29(5), 959-964 (1993-04-01)
When an adenylyl cyclase inhibitor, 2-deoxyadenosine 3'-phosphate, was administered together with 17-beta-estradiol 17-beta-acetate on ovariectomized Bom:NMRI mice, the short term effects of the hormone on the uterus aminoacyl-tRNA synthetase phosphatase and aminoacyl-tRNA synthetase activities were reversed, whereas the effect on
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique