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E0159

Sigma-Aldrich

Efonidipine hydrochloride monoethanolate

≥98% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H38N3O7P · HCl · C2H5OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
714.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

pale yellow

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

Shionogi

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCO.CC1=C(C(c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=C(C)N1)P3(=O)OCC(C)(C)CO3)C(=O)OCCN(Cc4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C34H38N3O7P.C2H6O.ClH/c1-24-30(33(38)42-19-18-36(28-15-9-6-10-16-28)21-26-12-7-5-8-13-26)31(27-14-11-17-29(20-27)37(39)40)32(25(2)35-24)45(41)43-22-34(3,4)23-44-45;1-2-3;/h5-17,20,31,35H,18-19,21-23H2,1-4H3;3H,2H2,1H3;1H

Clé InChI

IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Racemic efonidipine has both L-type and T-type calcium channel blocking activity. The R(−)-isomer appears to be very selective for T-type calcium channel. The S(+)-isomer inhibits the expressed Ca(V)1.2, Ca(V)1.3 and Ca(V)3.1 channel currents almost equally.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Shionogi. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hiroki Shimada et al.
FEBS open bio, 7(9), 1410-1421 (2017-09-15)
Aldosterone synthase is the key rate-limiting enzyme in adrenal aldosterone production, and induction of its gene (
Noriaki Ikemura et al.
Chemico-biological interactions, 306, 1-9 (2019-04-10)
The inhibitory effects of antihypertensive drugs (dihydropyridine calcium channel blockers, angiotensin II receptor blockers, and angiotensin-converting enzyme inhibitors) on cytochrome P450 2J2 (CYP2J2) activity were examined. Amlodipine, azelnidipine, barnidipine, benidipine, cilnidipine, efonidipine, felodipine, manidipine, nicardipine, nifedipine, nilvadipine, nisoldipine, nitrendipine, telmisartan

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