DUO92013
Kit de réactifs de détection in situ dans le rouge lointain Duolink®
Synonyme(s) :
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produits recommandés
Gamme de produits
Duolink®
Niveau de qualité
Technique(s)
proximity ligation assay: suitable
Fluorescence
λex 644 nm; λem 669 nm (Cyanine 5, Zeiss Filter set 50)
Adéquation
suitable for fluorescence
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Le Kit de réactifs de détection in situ dans le rouge lointain Duolink® contient tous les réactifs in situ Duolink nécessaires à l′amplification et à la détection des sonde PLA® liées. Les sondes de détection comprennent un fluorophore (longueur d′onde d′excitation = 644 nm et longueur d′onde d′émission = 669 nm), qui peut être visualisé avec le même filtre que Cy®5. Les expériences réalisées avec les réactifs in situ Duolink permettent de détecter et de visualiser les interactions entre les protéines, les niveaux d′expression des protéines et les modifications post-traductionnelles au niveau d′une molécule individuelle dans des échantillons de cellules et de tissus fixés.
Application
L′essai de ligature de proximité (« proximity ligation assay », PLA®) Duolink® assure la détection endogène d′interactions protéiques, de modifications post-traductionnelles et de niveaux d′expression de protéines au niveau d′une molécule individuelle dans des échantillons de cellules et de tissu fixés.
Pour utiliser ce produit, suivez le Protocole Duolink® par fluorescence in situ . Des instructions succinctes sont également disponibles.
Rendez-vous sur notre Centre d′information sur les essais PLA Duolink® pour en savoir plus sur la façon de réaliser une expérience avec Duolink®, les applications, la résolution des problèmes, etc.
Pour réaliser une expérience PLA in situ Duolink® complète, vous avez besoin de deux anticorps primaires(validés par PLA, IHC, ICC ou IF) reconnaissant deux épitopes cibles. Il vous faut également une paire de sondes PLA de différentes espèces (une PLUS et une MOINS), des réactifs de détection, des tampons de lavage et un milieu de montage. Notez que les anticorps primaires doivent provenir de la même espèce que les sondes PLA Duolink®. L′analyse se fait sur un équipement d′analyse par immunofluorescence standard.
Spécificité
Les réactifs de détection par fluorescence dans le rouge lointain sont souvent utilisés avec un filtre pour cyanine 5.
Note d′application
Deux anticorps primaires développés dans des espèces différentes sont nécessaires. Testez vos anticorps primaires (de type IgG, monoclonaux ou polyclonaux) avec un test standard d′immunofluorescence (IF), d′immunohistochimie (IHC) ou d′immunocytochimie (ICC) pour déterminer les conditions optimales de fixation, de blocage et de titrage. Les réactifs de PLA in situ Duolink® peuvent être utilisés sur des cellules fixées, des cellules centrifugées sur un appareil Cytospin, des cellules cultivées sur une lame, fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), ou du tissu (frais ou congelé). Aucun nombre minimal de cellules n′est requis.
Laissez-nous faire le travail pour vous et découvrez notreProgramme de services sur mesure pour accélérer vos projets Duolink®
Consulter la liste complète des produits Duolink®
Pour utiliser ce produit, suivez le Protocole Duolink® par fluorescence in situ . Des instructions succinctes sont également disponibles.
Rendez-vous sur notre Centre d′information sur les essais PLA Duolink® pour en savoir plus sur la façon de réaliser une expérience avec Duolink®, les applications, la résolution des problèmes, etc.
Pour réaliser une expérience PLA in situ Duolink® complète, vous avez besoin de deux anticorps primaires(validés par PLA, IHC, ICC ou IF) reconnaissant deux épitopes cibles. Il vous faut également une paire de sondes PLA de différentes espèces (une PLUS et une MOINS), des réactifs de détection, des tampons de lavage et un milieu de montage. Notez que les anticorps primaires doivent provenir de la même espèce que les sondes PLA Duolink®. L′analyse se fait sur un équipement d′analyse par immunofluorescence standard.
Spécificité
Les réactifs de détection par fluorescence dans le rouge lointain sont souvent utilisés avec un filtre pour cyanine 5.
Note d′application
Deux anticorps primaires développés dans des espèces différentes sont nécessaires. Testez vos anticorps primaires (de type IgG, monoclonaux ou polyclonaux) avec un test standard d′immunofluorescence (IF), d′immunohistochimie (IHC) ou d′immunocytochimie (ICC) pour déterminer les conditions optimales de fixation, de blocage et de titrage. Les réactifs de PLA in situ Duolink® peuvent être utilisés sur des cellules fixées, des cellules centrifugées sur un appareil Cytospin, des cellules cultivées sur une lame, fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), ou du tissu (frais ou congelé). Aucun nombre minimal de cellules n′est requis.
Laissez-nous faire le travail pour vous et découvrez notreProgramme de services sur mesure pour accélérer vos projets Duolink®
Consulter la liste complète des produits Duolink®
Spécificité
Les réactifs de détection par fluorescence dans le rouge lointain sont souvent utilisés avec un filtre pour cyanine 5.
Note d'application
Cette application nécessite deux anticorps primaires produits par des espèces différentes. Testez vos anticorps primaires (de type IgG, monoclonaux ou polyclonaux) avec un test standard d'immunofluorescence (IF), d'immunohistochimie (IHC) ou d'immunocytochimie (ICC) pour déterminer les conditions optimales de fixation, de blocage et de titrage. Les réactifs de in situ Duolink® peuvent être utilisés sur des cellules fixées, des cellules centrifugées sur un appareil Cytospin, des cellules cultivées sur une lame, fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), ou du tissu (frais ou congelé). Aucun nombre minimal de cellules n'est requis.
Laissez-nous faire le travail pour vous et découvrez notre Programme de services sur mesure pour accélérer vos projets Duolink®.
Consulter la liste complète des produits Duolink®.
Les réactifs de détection par fluorescence dans le rouge lointain sont souvent utilisés avec un filtre pour cyanine 5.
Note d'application
Cette application nécessite deux anticorps primaires produits par des espèces différentes. Testez vos anticorps primaires (de type IgG, monoclonaux ou polyclonaux) avec un test standard d'immunofluorescence (IF), d'immunohistochimie (IHC) ou d'immunocytochimie (ICC) pour déterminer les conditions optimales de fixation, de blocage et de titrage. Les réactifs de in situ Duolink® peuvent être utilisés sur des cellules fixées, des cellules centrifugées sur un appareil Cytospin, des cellules cultivées sur une lame, fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), ou du tissu (frais ou congelé). Aucun nombre minimal de cellules n'est requis.
Laissez-nous faire le travail pour vous et découvrez notre Programme de services sur mesure pour accélérer vos projets Duolink®.
Consulter la liste complète des produits Duolink®.
Caractéristiques et avantages
- Aucune surexpression ou manipulation génétique nécessaire
- Grande spécificité (moins de faux positifs)
- Sensibilité à une seule molécule du fait de l′amplification en cercle roulant (RCA)
- Quantification relative possible
- Aucun équipement spécial requis
- Plus rapide et plus simple que la technique FRET
- Exactitude accrue par rapport à co-IP
- Résultats prêts à être publiés
Composants
- 5x ligature - contient des oligonucléotides qui s′hybrident aux sondes PLA ainsi que tous les éléments nécessaires à la ligature, hormis la ligase
- 1x ligase (1 unité/μl)
- 1x polymérase (10 unités/μl)
- 5x amplification dans le rouge lointain - contient tous les éléments nécessaires à l′amplification en cercle roulant (RCA), hormis la polymérase Contient également des sondes oligonucléotidiques marquées avec un fluorophore qui s′hybride au produit de RCA.
Éléments non inclus dans le kit de détection :
Anticorps primaires, sondes PLA, tampons de lavage, milieu de montage
Notes préparatoires
Stockage et stabilité : Conserver les éléments à -20 °C. Il est recommandé de conserver en permanence les enzymes au froid (à -20 °C) ; utiliser un bloc de congélation lorsqu′elles sont sorties du congélateur.
Informations légales
Cy is a registered trademark of Cytiva
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Resp. Sens. 1
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Profiling of protein?protein interactions via single-molecule techniques predicts the dependence of cancers on growth-factor receptors.
Lee H W, et al.
Nature Biomedical Engineering, 2(4), 239-239 (2018)
Oliver Werz et al.
Nature communications, 9(1), 59-59 (2018-01-06)
Proinflammatory eicosanoids (prostaglandins and leukotrienes) and specialized pro-resolving mediators (SPM) are temporally regulated during infections. Here we show that human macrophage phenotypes biosynthesize unique lipid mediator signatures when exposed to pathogenic bacteria. E. coli and S. aureus each stimulate predominantly
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor
Birgitte B Olsen et al.
BMC molecular biology, 13, 7-7 (2012-03-13)
The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is a nuclear complex composed of a large catalytic subunit (DNA-PKcs) and a heterodimeric DNA-targeting subunit Ku. DNA-PK is a major component of the non-homologous end-joining (NHEJ) repair mechanism, which is activated in the presence
Ivan Matic et al.
Molecular cell, 39(4), 641-652 (2010-08-28)
Reversible protein modification by small ubiquitin-like modifiers (SUMOs) is critical for eukaryotic life. Mass spectrometry-based proteomics has proven effective at identifying hundreds of potential SUMO target proteins. However, direct identification of SUMO acceptor lysines in complex samples by mass spectrometry
Articles
Protocol for immunofluorescent detection of proteins in cells and tissue
Find Duolink references based on the type of method used, post translational modification detected, and research focus.
Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Protocoles
This page details the Duolink® In Situ Short Protocol for fluorescence detection
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique