Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

D7906

Sigma-Aldrich

Nα-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

powder

Synonyme(s) :

FDAA, réactif de Marfey

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9FN4O5
Numéro CAS:
95713-52-3
Poids moléculaire :
272.19
Numéro Beilstein :
6820069
Numéro MDL:
MFCD00042049
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24894168
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

Clé InChI

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide is suitable for use for the derivatization of amino acids. glutamate and analine present in cell wall. Derivatized D- and L-amino acids can be resolved and quantitated by HPLC.

Actions biochimiques/physiologiques

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent and is used routinely to improve the detection of underivatized amino acids in high performance liquid chromatography. Its usage is effective in separating stereoisomer.

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

USP

USP

1446848

Montelukast racemate

DL-Mandelic acid analytical standard

Supelco

41605

DL-Mandelic acid

The functional dlt operon of Clostridium butyricum controls the D-alanylation of cell wall components and influences cell septation and vancomycin-induced lysis
Wydau-Dematteis S, et al.
Anaerobe, 35, 105-114 (2015)
High concentrations of D-amino acids in human gastric juice
Nagata Y, et al.
Amino Acids, 32(1), 137-140 (2007)
A comparison of the direct and indirect LC methods for separating enantiomers of unusual glycine and alanine amino acid analogues
Peter A, et al.
Chromatographia, 56(1), S79-S89 (2002)
C3 and 2D C3 Marfey?s methods for amino acid analysis in natural products
Vijayasarathy S, et al.
Journal of Natural Products, 79(2), 421-427 (2016)
Purification of branched-chain amino acid aminotransferase from Helicobacter pylori NCTC 11637
Saito M, et al.
Amino Acids, 33(3), 445-449 (2007)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique