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D6539

Sigma-Aldrich

2-Deoxy-α-D-ribose 1-phosphate bis(cyclohexylammonium) salt

≥97% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11O7P · 2C6H13N
Numéro CAS:
102783-28-8
Poids moléculaire :
412.46
Numéro Beilstein :
3785872
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329798830
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

water: 50 g/L at 20 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1CCCCC1.NC2CCCCC2.OC[C@H]3O[C@@H](C[C@@H]3O)OP(O)(O)=O

InChI

1S/2C6H13N.C5H11O7P/c2*7-6-4-2-1-3-5-6;6-2-4-3(7)1-5(11-4)12-13(8,9)10/h2*6H,1-5,7H2;3-7H,1-2H2,(H2,8,9,10)/t;;3-,4+,5+/m..0/s1

Clé InChI

GVYUZZDUVZHJAM-CGKAESPRSA-N

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Application

2-Deoxyribose 1-phosphate (2dR1P) may be used in pyrimidine metabolism research to identify and characterize thymidine phosphorylase(s)/platelet-derived endothelial cell growth factor(s)(PD-ECGF)/gliostatin(s). 2-Deoxyribose 1-phosphate may be used to study processes such as angiogenesis in tumor cells at the level of thymidine phosphorylase activity. 2-Deoxy-a-D-ribose 1-phosphate (dR-1-P) is used in the organic synthesis of 2′-deoxynucleosides such as cladribine.

Notes préparatoires

Enzymatically prepared

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Candida Deves et al.
Molecular bioSystems, 10(3), 592-604 (2014-01-11)
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Dina S Vara et al.
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Using direct injection mass spectrometry (DIMS) we discovered that deoxyribose-1-phosphate (dRP) is released by platelets upon activation. Interestingly, the addition of exogenous dRP to human platelets significantly increased platelet aggregation and integrin αIIbβ3 activation in response to thrombin. In parallel
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