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C9396

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Gly-Arg 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

protease substrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H33N7O7 · HCl
Numéro CAS:
102601-58-1
Poids moléculaire :
616.07
Numéro MDL:
MFCD00039016
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24893157

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C1=C(O2)C=C(NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC(CNC(CNC(OCC3=CC=CC=C3)=O)=O)=O)=O)C=C1)=CC2=O.Cl

InChI

1S/C28H33N7O7.ClH/c1-17-12-25(38)42-22-13-19(9-10-20(17)22)34-26(39)21(8-5-11-31-27(29)30)35-24(37)15-32-23(36)14-33-28(40)41-16-18-6-3-2-4-7-18;/h2-4,6-7,9-10,12-13,21H,5,8,11,14-16H2,1H3,(H,32,36)(H,33,40)(H,34,39)(H,35,37)(H4,29,30,31);1H/t21-;/m0./s1

Clé InChI

AYMJBLVMUDFWTM-BOXHHOBZSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Substrats

Fluorogenic substrate for urokinase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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M Zimmerman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 75(2), 750-753 (1978-02-01)
A direct rate assay for plasminogen activator has been developed using a synthetic fluorogenic peptide substrate, 7-(N-Cbz-glycylglycylargininamido)-4-methylcoumarin trifluoroacetate. The assay correlates well with the standard 125I-labeled fibrin plate assay using highly purified urokinase, culture fluids from WI-38, Chinese hamster vary
Sakthivel Vaiyapuri et al.
PloS one, 5(3), e9687-e9687 (2010-03-20)
Serine proteases are a major component of viper venoms and are thought to disrupt several distinct elements of the blood coagulation system of envenomed victims. A detailed understanding of the functions of these enzymes is important both for acquiring a
Sophie Laine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(8) (2021-05-01)
Two DO3A-type ligands conjugated to substrates of urokinase (L3) and caspase-3 (L4) via a propyl-amide linker were synthesized and their lanthanide(III) (Ln3+) complexes studied. A model compound without peptide substrate (L2) and an amine derivative ligand mimicking the state after
Gustavo Lemos Rocha et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 288, 110232-110232 (2019-09-16)
Seed coat is the tissue which establishes an interface between the seed inner tissues and external environment. Our group has shown that cowpea seed coat undergoes coordinated events of programmed cell death (PCD) during development. In relation to germinating seed

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