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C9393

Sigma-Aldrich

Cloxacilline sodium salt monohydrate

β-lactamase-resistant antibiotic

Synonyme(s) :

Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate

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About This Item

Formule linéaire :
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.88
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder or crystals

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-positive bacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

Clé InChI

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

Description générale

Structure chimique : β-lactame

Application

La cloxacilline est efficace contre les infections provoquées par les staphylocoques résistants à la pénicilline G. Elle a été utilisée dans des études portant sur des agents antibactériens topiques administrés en cas de blessures par brûlure ou écrasement.

Actions biochimiques/physiologiques

La cloxacilline est un antibiotique semi-synthétique et un dérivé chloré de l'oxacilline. Elle inhibe la dernière étape de la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries en se fixant aux protéines fixatrices de la pénicilline (PBP), ce qui provoque la lyse des cellules. La lyse cellulaire est médiée par les enzymes autolytiques de la paroi des cellules bactériennes. La cloxacilline est souvent utilisée comme inhibiteur de la β-lactamase AmpC en association avec des antibiotiques β-lactame.

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Methenamine salts as topical antibacterial agent. I. Experimental studies for burn and crush wound.
T Matsumoto et al.
Archives of surgery (Chicago, Ill. : 1960), 101(1), 71-77 (1970-07-01)
Septic arthritis due to Fusobacterium nucleatum in an immunocompetent patient.
Carmen Carrasco Cubero et al.
Reumatologia clinica, 8(2), 98-99 (2011-11-18)
[Community-acquired cavitary pneumonia caused by Panton-Valentine leukocidin-producing methicillin-resistant Staphylococcus aureus].
Lucía Alvela-Suárez et al.
Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica, 30(2), 107-108 (2011-12-03)
Shih-Ping Lin et al.
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A growing number of β-lactamases have been reported in Pseudomonas aeruginosa isolates. The aims of this study were to survey the types of extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) by polymerase chain reaction (PCR), to evaluate the reliability of phenotypic tests for ESBLs
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