Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

C9375

Sigma-Aldrich

5-Carboxy-2-thiouracil

Synonyme(s) :

2-Thiouracil-5-carboxylic acid, 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cnc(S)nc1O

InChI

1S/C5H4N2O3S/c8-3-2(4(9)10)1-6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

Clé InChI

XKHWTDCFQVKNHW-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Carboxy-2-thiouracil in metal complexes with Mn(ll), Co(ll), Ni(ll), Cu(ll), Zn(ll) and Cd(ll) ions may be useful in some anti-tumor applications. 5-Carboxy-2-thiouracil may be used to produce potential anti-bacterial and anti-tumor methylhydrazonium salts.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

U P Singh et al.
Metal-based drugs, 5(1), 35-39 (2008-05-14)
Metal complexes of 5-carboxy-2-thiouracil with Mn(ll), Co(ll), Ni(ll), Cu(ll), Zn(ll) and Cd(ll) ions were synthesized, characterized, and subjected to a screening system for evaluation of antitumour activity against Sarcoma-180 (S-180) tumour cells. The complexes were characterized by elemental analysis, infrared
E Golovinsky et al.
Die Pharmazie, 37(5), 355-356 (1982-05-01)
On reacting pyrimidine metabolites containing a carboxyl or sulfhydryl group with methylhydrazine or N-benzyl-N'-methylhydrazine, various methylhydrazonium salts of these metabolites were synthetized, e.g., the salts of 5-fluororotic acid, 5-azaorotic acid, 2-thiouracil-5-carboxylic acid and 2-thio-6-azathymine. Some of these salts exhibited a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique