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C6239

Sigma-Aldrich

Cinalukast

~98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-4-[[3-(2-(4-Cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl)phenyl]amino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid, Ro 24-5913

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H28N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
412.55
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

~98% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

solid

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

Auteur

Roche

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC(CC)(CC(=O)Nc1cccc(\C=C\c2nc(cs2)C3CCC3)c1)C(O)=O

InChI

1S/C23H28N2O3S/c1-3-23(4-2,22(27)28)14-20(26)24-18-10-5-7-16(13-18)11-12-21-25-19(15-29-21)17-8-6-9-17/h5,7,10-13,15,17H,3-4,6,8-9,14H2,1-2H3,(H,24,26)(H,27,28)/b12-11+

Clé InChI

BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N

Informations sur le gène

human ... CYSLTR1(10800)

Actions biochimiques/physiologiques

Specific CysLT1 leukotriene receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Synergism exhibited by LTD4 and PAF receptor antagonists in decreasing antigen-induced airway microvascular leakage.
M A Wasserman et al.
Advances in prostaglandin, thromboxane, and leukotriene research, 23, 271-273 (1995-01-01)
Studies of the combination of Ro 24-5913, a peptidoleukotriene antagonist, and Ro 24-4736, a PAF antagonist, in guinea pig and rat models of lung inflammation.
A F Welton et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 744, 274-288 (1994-11-15)
Degradation profile and reversed-phase LC method development of the antiinflammatory drug, Ro 24-5913.
N D Aggarwal et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 11(10), 1037-1043 (1993-10-01)
M O'Donnell et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 259(2), 751-758 (1991-11-01)
Ro 24-5913, (E)-4-[3-[2-(4-cyclobutyl-2- thiazolyl)ethenyl]phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid, has been identified as a chemically unique, potent and selective LTD4 antagonist. In vitro, Ro 24-5913 competes with [3H]LTD4 for its binding site on guinea pig lung membranes with an IC50 of 6.4 +/- 2.2
I Durán Merás et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(3), 1025-1032 (2006-11-23)
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