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C3160

Sigma-Aldrich

Complement C5 from human serum

≥90% (SDS-PAGE), >100,000 C5H50 units/mg protein

Synonyme(s) :

C5 human, Complement C5

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About This Item

Numéro CAS:
80295-53-0
Numéro MDL:
MFCD00130840
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.71

Source biologique

human serum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90% (SDS-PAGE)

Forme

solution

Activité spécifique

>100,000 C5H50 units/mg protein

Concentration

1 mg/mL in PBS, pH 7.2

Technique(s)

activity assay: suitable

Numéro d'accès UniProt

P01031

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... C5(727)

Application

Complement C5 is part of the terminal sequence in the complement pathway. In particular, it is cleaved into C5a and C5b which are responsible for chemotaxis, inflammation, and initiating the formation of the membrane attack complex (MAC). Drugs that inhibit complement C5 have been used in Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) patients to lessen thrombotic complications by lessening intravascular hemolysis.

Actions biochimiques/physiologiques

Complement component C5 is processed by convertase enzymes in a cascade modulated in a unique way. The multi-subunit catalytic complex initially shows little activity against C5, but instead cleaves C3. A C3 cleavage product C3b covalently attaches to the complex and shifts its specificity to C5 by a factor of 1000.

Qualité

Functionally active by a sensitive hemolytic assay.

Autres remarques

View more information on the complement pathway at www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Peter Hillmen et al.
The New England journal of medicine, 350(6), 552-559 (2004-02-06)
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) arises from a somatic mutation of the PIG-A gene in a hematopoietic stem cell and the subsequent production of blood cells with a deficiency of surface proteins that protect the cells against attack by the complement
A M Risitano et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 11(6), 528-535 (2011-05-13)
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a hematological disorder characterized by complementmediated hemolytic anemia, thrombophilia and bone marrow failure. The clinical hallmark of PNH is evident chronic hemolysis due to the absence of the complement regulators CD55 and CD59 on PNH
The role of complement inhibition in PNH.
Hillmen P.
Hematology / the Education Program of the American Society of Hematology. American Society of Hematology. Education Program, 2008(1), 116-123 (2008)

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