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C1413

Sigma-Aldrich

Complement C7 deficient serum human

for complement assays

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.61

Source biologique

human

Niveau de qualité

200

Forme

solution

Technique(s)

activity assay: suitable

Numéro d'accès UniProt

P10643

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... C7(730)

Catégories apparentées

Application

Complement C7 deficiencies in humans are rare, but often associated with recurrent infections by Neisseria spp. (such as meningitis). C7 deficiencies in patients with meningococcal meningitis have shown a mutation which results in an 11 bp deletion in exon 6 resulting in a premature stop codon. Additionally, research has suggested that screening of patients with systemic neisserial infection by CH50 or the APH-50 assay can reveal a C7 deficiency.

Forme physique

Supplied as a solution in PBS, pH 7.4

Remarque sur l'analyse

C7 is depleted by immunoadsorption as judged by a highly sensitive hemolytic assay.

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Sonia Barroso et al.
Immunology, 118(2), 257-260 (2006-06-15)
Different genetic mutations have been described in complement components resulting in total or subtotal deficiency states. In this work we report the genetic basis of C7 deficiency in a previously reported Spanish patient exhibiting a combined total deficiency of C7
W P Kolb et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 122(5), 2103-2111 (1979-05-01)
C1q, a subcomponent of the first component of complement, has been isolated from human serum in fully hemolytically active form by affinity column chromatography and gel filtration with Bio-Gel A-5M. The affinity column was prepared by covalent coupling of purified

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