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B6684

Sigma-Aldrich

Rp-8-Bromo-β-phenyl-1,N2-ethenoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

Rp-β-Phenyl-1,N2-etheno-8-bromoguanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate sodium salt, Rp-8-Br-PET-cGMPS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H14BrN5NaO6PS
Numéro CAS:
185246-32-6
Poids moléculaire :
562.27
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24724424
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Puissance

30 nM Ki

Couleur

white to beige

Pf

240-300 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 15 mg/mL at ≤60 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.[Na+].O[C@@H]1[C@@H]2O[P@]([O-])(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4C(=O)n5cc(nc5Nc34)-c6ccccc6

InChI

1S/C18H15BrN5O6PS.Na/c19-17-21-11-14(24(17)16-12(25)13-10(29-16)7-28-31(27,32)30-13)22-18-20-9(6-23(18)15(11)26)8-4-2-1-3-5-8;/h1-6,10,12-13,16,25H,7H2,(H,20,22)(H,27,32);/q;+1/p-1/t10-,12-,13-,16-,31-;/m1./s1

Clé InChI

SVMPQLHYWRTQCX-DBHVCDLJSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

Rp-8-Br-PET-cGMPS is metabolically stable, competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase G. Inhibits both PKG I (Ki = 30 nM) and PKG II and blocks cGMP-gated retinal type ion channels (IC50 = 25 micromoles).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informations légales

U.S. Patent 5,625,056, DE Patent 4,217,679.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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