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AV38863

Sigma-Aldrich

Anti-LZTR1 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti-Leucine-zipper-like transcription Regulator 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

95 kDa

Espèces réactives

bovine, rabbit, human, horse, guinea pig, dog, mouse, rat

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_006758

Numéro d'accès UniProt

Q8N653

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... LZTR1(8216)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human LZTR1

Actions biochimiques/physiologiques

LZTR1 is a transcription regulator and a member of BTB-kelch superfamily of proteins that regulate cellular processes such as migration, gene expression and cell morphology. It is localized to Golgi complex and has been reported as Golgi matrix-associated protein. Deletions in LZTR1 gene has been observed in DiGeorge syndrome patients.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: GFYNNRLQAYCKQNLEMNVTVQNVLQILEAADKTQALDMKRHCLHIIVHQ

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

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H Kurahashi et al.
Human molecular genetics, 4(4), 541-549 (1995-04-01)
The region commonly deleted in DiGeorge syndrome (DGS) has been localized at 22q11.1-q11.2 with the aid of a high resolution banding technique. A 22q11 specific plasmid library was constructed with a microdissection and microcloning method. Dosage analysis proved three of
Tanju G Nacak et al.
The Journal of biological chemistry, 281(8), 5065-5071 (2005-12-17)
Members of the BTB-kelch superfamily play important roles during fundamental cellular processes, such as the regulation of cell morphology, migration, and gene expression. The BTB-kelch protein LZTR-1 is deleted in the majority of DiGeorge syndrome patients and is believed to

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