Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

75903

Sigma-Aldrich

Guanosine

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, Guanine-9-β-D-ribofuranoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13N5O5
Numéro CAS:
118-00-3
Poids moléculaire :
283.24
Numéro Beilstein :
625911
Numéro CE :
204-227-8
Numéro MDL:
MFCD00010182
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
329766751
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH

Impuretés

≤6.0% water

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Clé InChI

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Guanosine is a purine nucleoside that upon sequential phosphoylation (kinases) forms GTP which is used by RNA polymerases to synthesis RNA(s). GTP is also important in a wide range of GTPase-dependent cell signaling processes. Guanosine is used in selective matricies such a guanosine gels (G-gels) for use in capillary electrophoresis chiral selection and other applications.

Autres remarques

Currently available only in Europe.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 8

1 of 8

Inosine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I4125

Inosine

Xanthosine dihydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

X0750

Xanthosine dihydrate

Adenosine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

A0230200

Adenosine

Adenosine

Sigma-Aldrich

01890

Adenosine

8-Hydroxy-2′-deoxyguanosine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

H5653

8-Hydroxy-2′-deoxyguanosine

Hypoxanthine ≥99.0%

Sigma-Aldrich

H9377

Hypoxanthine

Thymidine ≥99.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

89270

Thymidine

Guanine 98%

Sigma-Aldrich

G11950

Guanine

Nadine Gehrke et al.
Immunity, 39(3), 482-495 (2013-09-03)
Immune sensing of DNA is critical for antiviral immunity but can also trigger autoimmune diseases such as lupus erythematosus (LE). Here we have provided evidence for the involvement of a damage-associated DNA modification in the detection of cytosolic DNA. The oxidized base
Jérémie Piton et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 8858-8863 (2013-04-24)
The initiation of mRNA degradation often requires deprotection of its 5' end. In eukaryotes, the 5'-methylguanosine (cap) structure is principally removed by the Nudix family decapping enzyme Dcp2, yielding a 5'-monophosphorylated RNA that is a substrate for 5' exoribonucleases. In
Zoran D Matović et al.
Journal of inorganic biochemistry, 121, 134-144 (2013-02-05)
Novel square-planar palladium(II) complexes with O-N-N-O-type ligands H4mda (H4mda=malamido-N,N'-diacetic acid) and H4obp (H4obp=oxamido-N,N'-di-3-propionic acid) were prepared and characterized. The ligands coordinate to the palladium(II) ion via two pairs of deprotonated ligating atoms with square chelation. A four coordinate, square-planar geometry
Zhe Li et al.
Nucleic acids research, 42(6), 4068-4079 (2013-12-29)
G-quadruplex-forming oligonucleotides containing modified nucleotide chemistries have demonstrated promising pharmaceutical potential. In this work, we systematically investigate the effects of sugar-modified guanosines on the structure and stability of a (4+0) parallel and a (3+1) hybrid G-quadruplex using over 60 modified
Jeffery T Davis et al.
Chemical Society reviews, 36(2), 296-313 (2007-02-01)
Nature's use of a simple genetic code to enable life's complex functions is an inspiration for supramolecular chemistry. DNA nucleobases carry the key information utilizing a variety of cooperative and non-covalent interactions such as hydrophobic, van der Waals, pi-pi stacking
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique