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Merck
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51845

Sigma-Aldrich

1,2,3-Heptanetriol

high melting isomer, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,2,3-Trihydroxyheptane, Heptane-1,2,3-triol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH(OH)CH(OH)CH2OH
Numéro CAS:
103404-57-5
Poids moléculaire :
148.20
Numéro Beilstein :
1737083
Numéro MDL:
MFCD00010517
Code UNSPSC :
12162007
ID de substance PubChem :
57651346
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

solid

Pf

52-55 °C (lit.)
79-81 °C

Chaîne SMILES 

CCCCC(O)C(O)CO

InChI

1S/C7H16O3/c1-2-3-4-6(9)7(10)5-8/h6-10H,2-5H2,1H3

Clé InChI

HXYCHJFUBNTKQR-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Amphiphile used for the crystallization of membrane proteins. It is added prior to crystallization to the protein solubilized by a small detergent (LDAO or octyl-glucoside); Crystallization of reaction centers

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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W. Welte et al.
Febs Letters, 182, 260-260 (1985)
J P Allen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(15), 4795-4799 (1984-08-01)
Reaction centers (RCs), integral membrane proteins that mediate the conversion of light into chemical energy, were crystallized by two different vapor diffusion techniques. In one method, small amphipathic molecules (1,2,3-heptanetriol and triethylammonium phosphate) were added to the RCs that had
Three-dimensional crystals of a membrane protein complex. The photosynthetic reaction centre from Rhodopseudomonas viridis.
H Michel
Journal of molecular biology, 158(3), 567-572 (1982-07-05)
H. Michel
Trends in Biochemical Sciences, 8, 56-56 (1983)
Dario Piano et al.
Photosynthesis research, 106(3), 221-226 (2010-11-11)
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