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Sigma-Aldrich

n-Octyl β-D-maltoside

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

n-Octyl β-D-maltopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H38O11
Numéro CAS:
82494-08-4
Poids moléculaire :
454.51
Numéro MDL:
MFCD00065526
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
329751829
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

non-ionic

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]/D 58.0±3.0°, c = 1 in H2O

Poids mol.

average mol wt 38,000

Nombre d'agrégation

84

Impuretés

≤0.25% n-octanol

CMC

23.4

Solubilité

H2O: 100 mg/mL, clear, colorless

Application(s)

histology

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C20H38O11/c1-2-3-4-5-6-7-8-28-19-17(27)15(25)18(12(10-22)30-19)31-20-16(26)14(24)13(23)11(9-21)29-20/h11-27H,2-10H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-,20-/m1/s1

Clé InChI

MASIZQYHVMQQKI-OIIXUNCGSA-N

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Application

Water-soluble non-ionic detergent suitable for solubilization and isolation of membrane proteins.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Andrew R Osborne et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(30), 10937-10942 (2004-07-17)
The ATPase SecA mediates the posttranslational translocation of a wide range of polypeptide substrates through the SecY channel in the cytoplasmic membrane of bacteria. We have determined the crystal structure of a monomeric form of Bacillus subtilis SecA at a
Y Mechref et al.
Electrophoresis, 18(2), 220-226 (1997-02-01)
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E Meezan et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 43(3), 369-381 (1997-05-01)
Glycogenin is a 37 kDa self-glycosylating protein which has been demonstrated to be the initiating enzyme and primer for glycogen biosynthesis in liver, skeletal muscle and other tissues. We have recently shown that glycogenin will use alkylglucosides and alkylmaltosides as
Y Mechref et al.
Chirality, 8(7), 518-524 (1996-01-01)
A chiral alkylglucoside surfactant, namely n-octyl-beta-D-maltopyranoside (OM), was evaluated in the enantiomeric separation of phenoxy acid herbicides. The enantiomeric resolution of the phenoxy acid herbicides could be manipulated readily by adjusting the surfactant concentration, ionic strength, pH, the percent organic
M Gabriella Santonicola et al.
Biophysical journal, 94(9), 3647-3658 (2008-02-01)
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