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18726

Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-ornithine monohydrochloride

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

(S)-5-Amino-2-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride, N-Me-Orn-OH · HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14N2O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.65
Numéro Beilstein :
6117952
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +27.0±1.0°, c = 1 in 1 M HCl

Composition

carbon, 38.7-40.2%
nitrogen, 14.9-15.7%

Chaîne SMILES 

Cl.CN[C@@H](CCCN)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8-5(6(9)10)3-2-4-7;/h5,8H,2-4,7H2,1H3,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

OUPNMQRLBAANLP-JEDNCBNOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Nα-Methyl-L-ornithine has been identified as an inhibitor of nitric oxidase synthase in macrophages.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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T B McCall et al.
British journal of pharmacology, 102(1), 234-238 (1991-01-01)
1. The synthesis of nitric oxide (NO) from L-arginine by rat peritoneal neutrophils (PMN) and the murine macrophage cell-line J774 and the inhibition of this synthesis by N-iminoethyl-L-ornithine (L-NIO), NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), NG-nitro-L-arginine (L-NNA) and its methyl ester (L-NAME) were investigated.
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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