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Sigma-Aldrich

5-Methyl-2-hexanone

99%

Synonyme(s) :

MIAK, Isobutylacetone, Isopentyl methyl ketone

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH2COCH3
Numéro CAS:
110-12-3
Poids moléculaire :
114.19
Beilstein:
506163
Numéro CE :
203-737-8
Numéro MDL:
MFCD00008950
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
329757991
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
99%
pb:
145 °C (lit.)
Pression de vapeur:
4.5 mmHg ( 20 °C)

Densité de vapeur

3.94 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

4.5 mmHg ( 20 °C)

Essai

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

797 °F

Limite d'explosivité

1.35-8.2 %, 93 °F

Impuretés

≤0.05% (water)

Indice de réfraction

n20/D 1.406 (lit.)

pb

145 °C (lit.)

Pf

-74 °C

Solubilité

water: soluble 5.4 g/L at 25 °C

Densité

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)CCC(C)=O

InChI

1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5-Methyl-2-hexanone (methyl isoamyl ketone, MIAK) is an aliphatic ketone. Its ability to elicit germination response in uredospores of certain species of rust has been investigated. The near-UV absorption cross section and absorption spectrum of MIAK were measured and employed to determine its photolysis lifetime. The dynamics of the Norrish Type-II reaction of MIAK has been studied using femtosecond time-resolved mass spectrometry.

Application

5-Methyl-2-hexanone may be used to synthesize N,N′-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine (BMPPD) via reductive alkylation of p-nitroaniline in the presence of copper-based catalysts.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK9892
SHBK7083
SHBK0678
SHBJ2520
STBG5943V

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Germination responses of several species of rust spores to 5-methyl-2-hexanone, isomers of ionone, and other structurally related flavor compounds.
French RC.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 31(2), 423-427 (1983)
Femtosecond Dynamics of Norrish Type-II Reactions: Nonconcerted Hydrogen-Transfer and Diradical Intermediacy.
Feyter SD, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(1), 260-263 (2000)
Study on Copper-based Catalysts for Synthesis of N,N'-bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine from Reductive Alkylation of p-Nitroaniline with 5-Methyl-2-hexanone
Pan ZD, et al.
Catalysis Letters, 122(1-2), 115-120 (2008)
The near-UV absorption cross sections for several ketones.
Yujing M and Mellouki A.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 134(1), 31-36 (2000)
G V Katz et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 6(3), 498-505 (1986-04-01)
Rats were exposed by inhalation, 6 hr/day, 5 days/week, to target vapor concentrations of 2000, 1000, or 0 ppm of methyl isoamyl ketone (MIAK) for 12 exposures spanning 16 days, and 2000, 1000, 200, or 0 ppm for 69 exposures

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