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Sigma-Aldrich

tert-Butyl méthyl éther

ACS reagent, ≥99.0%

Synonyme(s) :

MTBE, Éther méthylique tert-butylique

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.15
Numéro Beilstein :
1730942
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.07

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.1 (vs air)

Pression de vapeur

4.05 psi

Pureté

≥99.0%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

705 °F

Limite d'explosivité

15.1 %

Impuretés

≤0.05% water
<1 ppm H2O2

Résidus d'évap.

≤0.001%

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.369 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C (lit.)

Pf

-110 °C

Densité

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

microbiology

Chaîne SMILES 

COC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3

Clé InChI

BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

tert-Butyl methyl ether (methyl tert-butyl ether, MTBE) is a gasoline additive. Its oxidative degradation by propane-oxidizing bacterial strains has been tested. Kinetics of its heat-mediated biodegradation has been investigated under various reaction conditions. Its biodegradation followed a pseudo-first-order decay model and its pseudo-first-order rate constants were evaluated. Its extraction from water has been proposed by employing an organic polymeric compound, Nafion. MTBE can be synthesized by acid-catalyzed reaction between methanol and isobutene. A study suggests that the addition of MTBE increases the number of active sites during polymerization of propene by stopped-flow method. This solvent meets ACS (American Chemical Society) specifications and can be used for processes requiring strict quality conditions such as analytical testing.

Application

tert-Butyl methyl ether (methyl tert-butyl ether, MTBE) may be used:
  • As sole carbon and energy source in a mixed microbial consortium.
  • To extract lipids from biological fluids for shotgun profiling.
  • To synthesize fatty acid methyl esters (FAMEs) and glycerol tert-butyl ether by transesterification of canola oil in the absence of catalyst under supercritical condition.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-18.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-28 °C - closed cup


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Lipid extraction by methyl-tert-butyl ether for high-throughput lipidomics.
Matyash V, et al.
Journal of Lipid Research, 49(5), 1137-1146 (2008)
New approach of catalyst-free biodiesel production from canola oil in supercritical tert-butyl methyl ether (MTBE).
Farobie O, et al.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 135, 172-181 (2014)
Role of tert-Butyl Methyl Ether (TBME) as an External Donor in Propene Polymerization with Dibutyl Phthalate (DBP)-Containing MgCl2-Supported Ti Catalysts Activated with Al(i-C4H9)3.
Ohnishi R and Konakazawa T.
Macromolecular Chemistry and Physics, 205(14), 1938-1947 (2004)
Removal of methyl tert-butyl ether (MTBE) with Nafion.
Lien HL and Zhang WX
Journal of Hazardous Materials, 144(1), 194-199 (2007)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 154-154 (1994)

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