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Sigma-Aldrich

Aluminum chloride hexahydrate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
AlCl3 · 6H2O
Numéro CAS:
7784-13-6
Poids moléculaire :
241.43
Numéro CE :
231-208-1
Numéro MDL:
MFCD00149134
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329752442
Nomenclature NACRES :
NA.55

Pression de vapeur

1 mmHg ( 100 °C)

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystalline solid
crystals or chunks

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: aluminum

pH

2.5-3.5 (20 °C)

Chaîne SMILES 

Cl[Al](Cl)Cl.O.O.O.O.O.O

InChI

1S/Al.3ClH.6H2O/h;3*1H;6*1H2/q+3;;;;;;;;;/p-3

Clé InChI

JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K

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Description générale

Aluminum chloride hexahydrate is a nonflammable compound widely employed as a catalyst in organic synthesis. In addition to being extremely soluble in water, it is also soluble in alcohol, ether, glycerol, propylene glycol, and acetonitrile. It has many uses, including the refinement of crude oil, the production of deodorants and antiperspirant products, the dyeing of fabrics, textile finishing.

Application

Aluminum chloride hexahydrate is used as a catalyst:
  • In the synthesis of corresponding THP (tetrahydropyranylation) ether from alcohol or phenol, and 3,4-dihydro-2H-pyran (DHP).
  • In the direct esterification of levulinic acid and ethanol to produce ethyl levulinate.
  • In the synthesis of gem-dihydroperoxides from ketones and aldehydes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH071

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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[Axillary hyperhydrosis. Local treatment with 25% aluminum chloride hexahydrate in absolute alcohol].
F Brandrup et al.
Ugeskrift for laeger, 140(35), 2106-2109 (1978-08-28)
Aluminium (III) chloride hexahydrate: an efficient and versatile reagent in organic synthesis.
Sarma SD, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 243-263 (2013)
Ingrid Siemund et al.
Contact dermatitis, 77(5), 288-296 (2017-07-12)
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Mark Baranov et al.
Inorganic chemistry, 58(13), 8877-8883 (2019-06-30)
While sophisticated computational methods can predict 31P NMR spectra of phosphorus atoms encapsulated within Keggin-derived heteropoly tungstate and molybdate cluster anions, calculated and experimental chemical shift values typically deviate considerably from one another. Motivated by the observation that experimentally determined
Solvent-free tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols and their regeneration by catalytic aluminum chloride hexahydrate.
Namboodiri VV and Varma RS.
Tetrahedron Letters, 43(7), 1143-1146 (2002)
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