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Sigma-Aldrich

Copper(I) iodide

98%

Synonyme(s) :

Cuprous iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CuI
Numéro CAS:
7681-65-4
Poids moléculaire :
190.45
Numéro CE :
231-674-6
Numéro MDL:
MFCD00010978
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38150105
ID de substance PubChem :
329752013
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
98%
Forme:
powder

Pression de vapeur

10 mmHg ( 656 °C)

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: copper

Pf

605 °C (lit.)

Densité

5.62 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cu+].[I-]

InChI

1S/Cu.HI/h;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M

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Application

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

909424

Cu(OTs)2, ≥95%

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7565
0000133819
BCCG2868
0000121359
BCCD6523

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Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(3), 393-394 (1993)
The high-temperature structural behaviour of copper (I) iodide.
Keen DA and Hull S.
Journal of Physics. Condensed Matter : An Institute of Physics Journal, 7(29), 5793-5793 (1995)
Simon P H Mee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(11), 3294-3308 (2005-03-24)
The combination of copper(I) iodide and cesium fluoride significantly enhances the Stille reaction. After extensive optimisation, a variety of electronically unfavourable and sterically hindered substrates were coupled in very high yields under mild conditions.
Convenient preparation of alkynyl selenides, sulfides and tellurides from terminal alkynes and prenylchalcogenyl halides in the presence of copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(50), 8041-8042 (1993)
Novel preparation of σ-alkynyl complexes of transition metals by copper (I) iodide-catalysed dehydrohalogenation.
Sonogashira K, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9, 291-292 (1977)
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