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123226

Sigma-Aldrich

Anisole

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Methoxybenzene, Methyl phenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.14
Numéro Beilstein :
506892
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
eCl@ss :
39023603
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

10 mmHg ( 42.2 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

887 °F

Limite d'explosivité

0.34-6.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

Point d'ébullition

154 °C (lit.)

Pf

−37 °C (lit.)

Densité

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Anisole can be obtained from the reaction between methyl formate and sodium phenolate or potassium phenolate at high temperature and pressure.

Application

Anisole has been used as a dopant to improve the sensitivity of photoionization at atmospheric pressure, which can be used as a source in the detection of nonpolar compounds using liquid chromatography coupled with mass spectrometry. It has also been used to improve the molecular fragmentation which further increases the background signal intensity in hyperthermal surface ionization source, when coupled with time-of-flight mass spectrometer.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

109.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

43 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Protocoles

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

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