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01544

Sigma-Aldrich

Tetrafluoroboric acid

49.5-50.5%

Synonyme(s) :

Fluoroboric acid

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About This Item

Formule linéaire :
HBF4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
87.81
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Forme

liquid

Concentration

49.5-50.5%

Impuretés

≤0.005% heavy metals (as Pb)
≤0.02% hexafluorosilic acid (H2SiF6)
1-2% free boric acid

pH

1 (20 °C, 8.7 g/L)

Densité

1.38 g/mL at 20 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤200 mg/kg

Traces de cations

Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

F.FB(F)F

InChI

1S/BF3.FH/c2-1(3)4;/h;1H

Clé InChI

LEMQFBIYMVUIIG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Wen-Guang Wang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (15)(15), 2712-2720 (2009-04-01)
A set of fluorophenyl-substituted adt-bridged Fe2S2 active site models of Fe-only hydrogenase, [(micro-SCH2)2NR]Fe2(CO)6 (, R=C6F4CF3-p; , R=C6H4CF3-p) and [(micro-SCH2)2NR]Fe2(CO)5(PPh3) (, R=C6F4CF3-p; , R=C6H4CF3-p), have been synthesized and well characterized. Spectroscopic and electrochemical studies demonstrate that the aryl-substituted complexes are stable
Seck J Kim et al.
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Katrien Brak et al.
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Ming-Hsi Chiang et al.
Inorganic chemistry, 48(16), 7604-7612 (2009-07-16)
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Richard Ting et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(36), 12045-12055 (2008-08-15)
The use of a boronic ester as a captor of aqueous [(18)F]-fluoride has been previously suggested as a means of labeling biomolecules in one step for positron emission tomography (PET) imaging. For this approach to be seriously considered, the [(18)F]-labeled

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