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PHR1079

Supelco

Tobramycine

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

Nébramycine (facteur 6), O-[3-Amino-3-déoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)]-O-[2,6-diamino-2,3,6-tridéoxy-α-D-ribohexopyranosyl-(1→4)]-2-déoxy-D-streptamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H37N5O9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
467.51
Numéro Beilstein :
1357507
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to BP 333
traceable to Ph. Eur. T1500000
traceable to USP 1667508

Famille d'API

tobramycin

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](N)C[C@@H]1O

InChI

1S/C18H37N5O9/c19-3-9-8(25)2-7(22)17(29-9)31-15-5(20)1-6(21)16(14(15)28)32-18-13(27)11(23)12(26)10(4-24)30-18/h5-18,24-28H,1-4,19-23H2/t5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14-,15+,16-,17+,18+/m0/s1

Clé InChI

NLVFBUXFDBBNBW-SNGYORCQSA-N

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Description générale

Certified pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to in-house working standards. Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic effective in treating infections caused by Gram negative bacteria.

Application

These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.
Tobramycin may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in drug dosage forms by high performance liquid chromatography.

Actions biochimiques/physiologiques

La tobramycine est un aminoglycoside.
Mode d′action : Se lie à la sous-unité ribosomale 70S ; inhibe la translocation ; provoque des erreurs d′encodage.
Spectre d′activité : bactéries à Gram négatif. Non efficace contre les Enterococci.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP (PhEur) and BP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
Values of analytes vary lot to lot.

Note de bas de page

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA5713 in the slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Development of molecular imprinted nanosensor for determination of tobramycin in pharmaceuticals and foods
Yola M, et al.
Talanta, 120(2), 318-324 (2014)
A liquid-chromatographic method for the determination of tobramycin
Dash AK and Suryanarayanan R
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 9(3), 237-245 (1991)
A simple and rapid high-performance liquid chromatographic method for determining tobramycin in pharmaceutical formulations by direct UV detection
Ruckmani K, et al.
Pharmaceutical Methods, 2(2), 117-123 (2011)
Determination of aminoglycosides in pharmaceutical formulations-II. High-performance liquid chromatography
Fabre H, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 7(12), 1711-1718 (1989)
Yifat Berkov-Zrihen et al.
Organic letters, 15(24), 6144-6147 (2013-11-15)
A short site-selective strategy for the activation and derivatization of alcohols of the clinically important aminoglycoside tobramycin is reported. The choice of amine protecting group affected the site-selective conversion of secondary alcohols of tobramycin into leaving groups. Temperature-dependent, chemoselective sequential

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