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N6142

Supelco

Nabumetone

analytical standard

Synonyme(s) :

4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-butanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H16O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

COc1ccc2cc(CCC(C)=O)ccc2c1

InChI

1S/C15H16O2/c1-11(16)3-4-12-5-6-14-10-15(17-2)8-7-13(14)9-12/h5-10H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Nonselective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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R Andrew Moore et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD007548-CD007548 (2009-10-13)
Nabumetone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used mainly in treating pain associated with arthritis. The usual oral dose for osteoarthritis is 1000 mg daily, and higher doses are not advised in older patients. There are no known systematic reviews
Applicability of LC/MS/MS assay for 6-methoxy-2-napthylacetic acid to support the bioequivalence study of nabumetone-comments on the research work of Patel et al. (2008).
Nuggehally R Srinivas
Biomedical chromatography : BMC, 23(6), 674-675 (2009-03-12)
Neha Sethi et al.
Journal of chromatographic science, 50(2), 85-90 (2012-02-03)
High efficiency and less run time are the basic requirements of high-speed chromatographic separations. To fulfill these requirements, a new separation technique, ultra-performance liquid chromatography (UPLC), has shown promising developments. A rapid, specific, sensitive, and precise reverse-phase UPLC method is
David Foley et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(6), 1064-1067 (2009-03-06)
Thiodipeptide prodrugs of the ketone nabumetone are shown to have affinity for, and be transported by, PepT1 in vitro.
Fixed drug eruption due to nabumetone in a patient with previous fixed drug eruptions due to naproxen.
R Pérez-Calderón et al.
Journal of investigational allergology & clinical immunology, 21(2), 153-154 (2011-04-06)

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