Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

C2250000

Clindamycine hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

(7S)-7-Chloro-7-désoxylincomycine hydrochloride, Cléocine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H33ClN2O5S · HCl
Numéro CAS:
21462-39-5
Poids moléculaire :
461.44
Numéro Beilstein :
4070786
Numéro MDL:
MFCD07793327
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329774985
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

clindamycin

Fabricant/nom de marque

EDQM

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1

Clé InChI

AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Clindamycin hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Actions biochimiques/physiologiques

La clindamycine est un antibiotique semi-synthétique du type lincosamide préparé à partir de la lincomycine. Elle inhibe la synthèse des protéines bactériennes par des interactions du type liaisons hydrogène avec le composant ARNr 23S de la sous-unité ribosomale 50S, induisant ainsi la dissociation du complexe peptidyl-ARNt. Elle a une activité antibactérienne contre les coques à Gram positif et une activité antiprotozoaire contre Taxoplasma.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Antibiotique antibactérien et antiprotozoaire de la classe des lincosamides.
Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H319,H362

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Tiamulin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

34044

Tiamulin

Vancomycin hydrochloride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

V0045000

Vancomycin hydrochloride

vibrant-m

BP349

Tylosin

Ciprofloxacin hydrochloride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

C2190000

Ciprofloxacin hydrochloride

Erythromycin BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

E5389

Erythromycin

vibrant-m

T2880000

Tylosin

Michael C Jewett et al.
Molecular systems biology, 9, 678-678 (2013-06-27)
Purely in vitro ribosome synthesis could provide a critical step towards unraveling the systems biology of ribosome biogenesis, constructing minimal cells from defined components, and engineering ribosomes with new functions. Here, as an initial step towards this goal, we report
John W Barlow et al.
BMC veterinary research, 9, 28-28 (2013-02-13)
Treatment of subclinical mastitis during lactation can have both direct (individual animal level) and indirect (population level) effects. With a few exceptions, prior research has focused on evaluating the direct effects of mastitis treatment, and to date no controlled field
Hui Wang et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(3), 1538-1541 (2013-01-09)
A total of 146 group B streptococcus isolates from 8 cities across China belonged to four serotypes. Serotype Ia was more common in children. A high prevalence of resistance was observed for levofloxacin (37.7%), erythromycin (71.2%), clindamycin, (53.4%), and tetracycline
Orli Megged et al.
The Israel Medical Association journal : IMAJ, 15(1), 27-30 (2013-03-15)
Resistance to macrolides in beta-hemolytic streptococci and Streptococcus pneumoniae arises primarily due to Erm(B) or Mef(A). Erm(B) typically confers high level resistance to macrolides, lincosamides and streptogramin B (MLSB phenotype), whereas Mef(A) confers low level resistance to macrolides only (M
Ronald N Jones et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease, 75(3), 304-307 (2013-01-30)
Dalbavancin (DAL) is an investigational lipoglycopeptide with a prolonged serum half-life allowing once weekly dosing. DAL potency was assessed in the 2011 SENTRY Antimicrobial Surveillance Program among 1555 isolates sampled from all 9 US Census regions. Monitored Gram-positive cocci included
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique