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γ-Butyrolactone

analytical standard

Synonyme(s) :

γLactone de l'acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l'acide 4-hydroxybutyrique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
105248
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0% (GC)

Température d'inflammation spontanée

851 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

16 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤0.3% water

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

204-205 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clé InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

γ-Butyrolactone (GBL) is a related lactone analog of γ-hydroxybutyric acid (GHB), a widespread drug of abuse, identified as an endogenous constituent of the mammalian brain, in which it exhibits a strong central nervous system depressant effect. GBL is considered as a legal substitute of GHB, and commonly identified in beverages including coffee, apple cider vinegar, tea, carbonated drinks, etc.

Application

γ-Butyrolactone may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in roasted Italian chestnuts, wine samples, beverages using chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup


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Clinical experience with toxicity induced by products containing gamma butyrolactone is limited. We report here 2 cases of gamma butyrolactone poisoning with a nail polish remover labelled "acetone-free". Rapid onset of coma, respiratory depression and bradycardia occurred in both patients.

Protocoles

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

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